Phospho-ATR-S428 Kaninchen-mAk - Q13535

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATR-Funktion und -Lokalisierung

• Serin/Threonin-Proteinkinase, die als DNA-Schadenssensor fungiert und die Checkpunkt-Signalisierung bei genotoxischen Stressfaktoren wie ionisierender Strahlung, UV-Strahlung oder DNA-Replikationsstau aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:10597277 PMID:10608806 PMID:10859164
• Erkennt die Substratkonsensussequenz [ST]-Q und phosphoryliert Downstream-Ziele einschließlich BRCA1, CHEK1, RAD17 und TP53, was zur Hemmung der DNA-Replikation und Mitose führt und gleichzeitig Reparatur und Apoptose fördert. Verwandte Referenzen: PMID:11114888 PMID:11418864 PMID:11865061
• Phosphoryliert die Histonvariante H2AX an „Ser-139“ an DNA-Schadensstellen und reguliert die DNA-Schadensantwort. Verwandte Referenzen: PMID:11673449
• Erforderlich für die FANCD2-Ubiquitinierung und entscheidend für die Aufrechterhaltung der Stabilität von fragilen Stellen und die Zentrosomvervielfachung. Verwandte Referenzen: PMID:15314022 PMID:12526805
• Fungiert als Regulator des S-G2-Übergangs, indem es die CDK1-Aktivität während der S-Phase einschränkt, um einen vorzeitigen Eintritt in G2 zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:30139873
• Fungiert als mechanischer Stresssensor an der Kernhülle, phosphoryliert CHEK1 und LMNA, um einen Riss der Kernhülle und eine angeborene Immunaktivierung über den cGAS-STING-Weg als Reaktion auf DNA-Schäden oder genomische Instabilität zu vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:25083873 PMID:37788673 PMID:37832547
• Ubiquitär exprimiert mit höchsten Spiegeln in den Hoden; Isoform 2 wird in der Bauchspeicheldrüse, der Plazenta und der Leber nachgewiesen, aber nicht im Herzen, in den Hoden und in den Eierstöcken. Mutationen in ATR sind mit dem Seckel-Syndrom assoziiert, das durch Zwergwuchs und geistige Behinderung gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid um S428, was eine Spezifität für ATR nahelegt, das an S428 phosphoryliert ist. Validieren Sie die Phospho-Spezifität in relevanten Zellmodellen mit Phosphatasebehandlung.
• Für den Western Blot ist ein Band bei ca. 301 kDa zu erwarten; verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Geeignet für Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P), optimieren Sie jedoch die Detektionsbedingungen und fügen Sie Kontrollen hinzu, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit anderen Antikörpern für Sandwich-Assays.

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