Phospho-ATF2-T71 Rabbit mAb für WB und ELISA - P15336

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATF2-Funktion und -Lokalisierung

• ATF2 ist ein cAMP-abhängiger Transkriptionsfaktor, der an CRE (cAMP-Response-Element) und AP-1-Konsensussequenzen bindet und Gene reguliert, die an Anti-Apoptose, Zellwachstum und DNA-Schadensantwort beteiligt sind.
• Er lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma und in der äußeren Mitochondrienmembran; seine subzelluläre Verteilung beeinflusst seine Funktion bei der Transkription und Apoptose.
• Im Zytoplasma interagiert ATF2 mit Komplexen der äußeren Mitochondrienmembran, beeinträchtigt das Membranpotential und fördert den Zelltod.
• Er spielt eine Rolle bei der DNA-Schadensantwort, insbesondere bei der durch ionisierende Strahlung induzierten S-Phasen-Kontrollpunktkontrolle und der Rekrutierung des MRN-Komplexes.
• ATF2 besitzt intrinsische Histone-Acetyltransferase-(HAT)-Aktivität und acetyliert in vitro die Histone H2B und H4. Verwandte Referenzen: PMID:10821277
• Das Protein wird stark durch Phosphorylierung reguliert; die Phosphorylierung an Thr71 (T71) moduliert seine Aktivität, und dieser Antikörper erkennt spezifisch die phosphorylierte Form.
• ATF2 ist ubiquitär exprimiert, mit höheren Spiegeln im Gehirn, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es ist ein Zinkfinger-Phosphoprotein, das an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich Onkogenese und Tumorsuppression, abhängig vom Gewebskontext.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als phosphospezifischer Antikörper sind experimentelle Bedingungen, die die Proteinphosphorylierung erhalten (z. B. Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren, schonende Lyse), entscheidend.
• Optimieren Sie für Western Blotting das Blockieren und die Antikörperverdünnung; erwägen Sie die Einbeziehung einer phosphatasebehandelten Kontrolle, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers mit Ihrer Zielprobe; überprüfen Sie bei Kreuzreaktivität mit Maus die Detektion in mausgewebematerial oder -zelllinien.
• Führen Sie bei ELISA das immunisierende Phospho-Peptid als positive Kontrolle und ein geeignetes nicht-phosphoryliertes Peptid als negative Kontrolle.

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