Phospho-AP2M1-T156 Kaninchen pAb für WB und ELISA - Q96CW1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AP2M1 (AP-2-Komplex-Untereinheit mu) Funktion und Lokalisierung

• AP2M1 kodiert die μ2-Untereinheit des heterotetrameren Adapterprotein-Komplexes AP-2, der als Clathrin-assoziierter Cargo-Adapter bei der Bildung von Clathrin-beschichteten Vesikeln fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• Die μ2-Untereinheit erkennt direkt Y‑X‑X‑Φ- und [ED]‑X‑X‑X‑L‑[LI]-Endozytose-Motive in den cytosolischen Schwänzen transmembraner Cargoproteine und ermöglicht so eine selektive Sortierung für die Clathrin-vermittelte Endozytose. Verwandte Referenzen: PMID:16581796, PMID:12694563, PMID:14745134
• Die Phosphorylierung von μ2 an Thr‑156 durch die Kinase AAK1 löst eine Konformationsänderung aus, die die Y‑X‑X‑Φ-Bindungsstelle freilegt und so das Binden von Cargo an der Plasmamembran ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:11877457
• Über die klassische Clathrin-vermittelte Endozytose hinaus ist AP‑2 an ARF6‑reguliertem nicht‑Clathrin-Transport und am Recycling von synaptischen Vesikelmembranen von präsynaptischen Oberflächen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:19033387, PMID:12694563
• In Hippocampus-Neuronen vermittelt AP‑2 die aktivitätsabhängige Endozytose von ADAM10 während der Langzeitpotenzierung. Verwandte Referenzen: PMID:23676497
• Das Protein lokalisiert an der Zellmembran und in Clathrin-beschichteten Gruben, was seiner Rolle bei der Bildung endozytotischer Vesikel entspricht. Es wird auf Proteinebene im Gehirn exprimiert und unter Schlüsselwörtern wie Endozytose, Phosphoprotein, alternatives Spleißen und Krankheitsvarianten (Epilepsie, geistige Behinderung) klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Thr156 von humanem AP2M1; der Antikörper erkennt voraussichtlich spezifisch die phosphorylierte Form. Verwenden Sie für Western Blotting Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung, um das Phospho-Signal zu erhalten.
• Beim WB ist eine Bande bei etwa 50 kDa (beobachtetes Molekulargewicht) zu erwarten. Ziehen Sie in Betracht, eine dephosphorylierte Kontrolle oder einen Antigen-Wettbewerb mit dem nicht-phosphorylierten Peptid zur Bestätigung der Phospho-Spezifität einzubeziehen.
• Für ELISA kann das phosphorylierte Peptid als positive Kontrolle dienen; validieren Sie Linearität und Sensitivität in der relevanten Probenmatrix.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Human- und Mausproben. Wenn Sie mit anderen Spezies arbeiten, überprüfen Sie vor der Verwendung die Sequenzhomologie um Thr156.

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