Phospho-AMPKα1-T183+AMPKα2-T172 Rabbit mAb - Q13131 / P54646

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AMPKα-Funktion und -Lokalisierung

• AMPKα1 (PRKAA1) und AMPKα2 (PRKAA2) sind zwei katalytische Alpha-Untereinheit-Isoformen des AMPK-heterotrimeren Komplexes, der auch regulatorische Beta- und Gamma-Untereinheiten enthält.
• Katalytische Untereinheit von AMPK, einer energiesensierenden Proteinkinase, die energieproduzierende Wege aktiviert und energieaufwendige Prozesse (z. B. Protein-, Kohlenhydrat-, Lipidbiosynthese) hemmt, um die zelluläre Energiehomöostase aufrechtzuerhalten.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17307971 PMID:17712357 PMID:24563466
• Reguliert den Lipidstoffwechsel durch Förderung der Lipolyse mittels Phosphorylierung von CHKA (PubMed:34077757) und durch Inaktivierung von lipidsynthetischen Enzymen wie ACACA, ACACB und HMGCR (Aufgrund von Ähnlichkeit).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:34077757
• Phosphoryliert Schlüssel-Transkriptionsregulatoren (z. B. CRTC2, FOXO3, HDAC5, MEF2C, MLXIPL, p53) und Histon H2B, um die mit Energiestoffwechsel und Stressreaktionen verbundene Genexpression zu modulieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11518699 PMID:11554766 PMID:15866171
• Fungiert als kritischer negativer Regulator des mTORC1-Signalkomplexes durch Phosphorylierung von RPTOR, TSC2 und WDR24 und fördert die Autophagie durch Aktivierung von ULK1 und WDR45 unter Nährstofflimitierung.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:14651849 PMID:18439900 PMID:20160076 PMID:21205641 PMID:28561066 PMID:36732624 PMID:37079666
• Zusätzlich phosphoryliert AMPKα1 CASP6, um dessen Aktivierung zu verhindern (PubMed:32029622), reguliert das Remodeling des Aktin-Zytoskeletts (PubMed:17486097) und moduliert die mitochondriale Fragmentierung und die Rekrutierung von ALDH7A1 unter Stressbedingungen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:32029622 PMID:17486097 PMID:36367943 PMID:31492851 PMID:40233740
• Subzellulär lokalisiert sich AMPKα1 im Zytoplasma, im Zellkern und in späten Endosomen, was seinen breiten regulatorischen Rollen entspricht.
• Wird als Serin/Threonin-Proteinkinase, Phosphoprotein und Glykoprotein charakterisiert; alternatives Spleißen wurde berichtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phospho-Peptid erhoben, das die Phosphorylierungsstellen der Aktivierungsschleife (Thr183 in AMPKα1 und Thr172 in AMPKα2) überspannt, was ihn spezifisch für die aktiven, phosphorylierten Formen von AMPKα macht.
• Für Western Blotting werden erwartete Banden bei ca. 64 kDa (AMPKα1) und 62/65 kDa (AMPKα2) beobachtet; die Verwendung von Phosphatasehemmern während der Probenvorbereitung ist entscheidend, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Validieren Sie die Nachweisspezifität durch Behandlung von Lysaten mit λ-Phosphatase oder durch kompetitive Hemmung mit dem nicht-phosphorylierten Peptid in Ihrem relevanten Probenystem (z. B. menschliche, murine oder Ratten-Zelllinien).
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung der Konzentration des Beschichtungsantigens und der Nachweisbedingungen aufgrund der Beschaffenheit des Peptidimmunogens.
• Beachten Sie, dass der Antikörper für WB und ELISA validiert ist; die Leistung in anderen Anwendungen wie IHC, IF oder IP sollte empirisch getestet werden.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist ein dedizierter IVD-Rohstoffpartner, der Diagnostikherstellern und Forschungslaboren eine zuverlässige One-Stop-Versorgungskette für kritische Reagenzien bietet. Dieser Phospho-AMPKα-Antikörper unterstützt Studien zum Energiestoffwechsel, zur Autophagie und zu Krebssignalwegen. Neben monoklonalen Antikörpern bietet CamelBio validierte Antikörperpaare, Massen-Hilfsreagenzien und maßgeschneiderte Beschaffung für Rohstoffe mit seltenen Zielen – um Ihnen zu helfen, die Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur Klinik zu beschleunigen.