Phospho-ALK-Y1096 Kaninchen-pAk für WB, ELISA - Q9UM73

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALK-Funktion und -Lokalisierung

• Der ALK-Tyrosinkinase-Rezeptor, auch bekannt als CD246, ist ein neuronaler Rezeptor-Tyrosinkinase, die im Wesentlichen und vorübergehend in bestimmten Regionen des zentralen und peripheren Nervensystems exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Entstehung und Differenzierung des Nervensystems spielt. Verwandte Referenzen: PMID:11121404, PMID:11387242, PMID:16317043
• Fungiert als ein Schlüsselprotein für Dünnheit, das an der Resistenz gegen Gewichtszunahme beteiligt ist; steuert in Hypothalamus-Neuronen den Energieverbrauch durch negative Regulation der Lipolyse im weißen Fettgewebe und des sympathischen Tonus, um die Energiehomöostase feinabzustimmen.
• Nach Ligandenbindung (z. B. ALKAL2) aktiviert ALK Downstream-Signalwege einschließlich des MAPK-Weges, was zu Zellproliferation und anti-apoptotischen Antworten führt. Verwandte Referenzen: PMID:30061385, PMID:33411331, PMID:34646012, PMID:34819673
• Phosphoryliert fast ausschließlich am ersten Tyrosin des Y-x-x-x-Y-Y-Motivs; die Phospho-Y1096-Stelle entspricht diesem Aktivierungsschleifen-Motiv und ist entscheidend für die Kinaseaktivität und Downstream-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:15226403, PMID:16878150
• Löst die Tyrosinphosphorylierung von Substraten einschließlich CBL, FRS2, IRS1, SHC1 und MAPKs ERK1/2 aus, was zur Aktivierung von NF-Kappa-B und Zellüberlebenssignalisierung beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:15226403, PMID:16878150
• Subzelluläre Lokalisierung an der Zellmembran; exprimiert in Gehirn, Zentralnervensystem, Dünndarm und Hoden, aber nicht in normalen lymphoiden Zellen.
• Assoziiert mit chromosomalen Umordnungen und Krankheitsvarianten, relevant bei Neuroblastom und anaplastischem großzelligem Lymphom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) verwenden Sie während der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren, um die Phosphorylierungssignale zu erhalten. Erwägen Sie die Behandlung von Zellen mit ALK-Liganden (z. B. ALKAL2) oder Phosphatase-Inhibitoren, um den Nachweis von pY1096 zu verbessern.
• Validieren Sie bei ELISA-Anwendungen mit Beschichtung durch phosphorylierte Peptide und vergleichen Sie mit nicht-phosphorylierten Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Verwenden Sie aufgrund des hohen Molekulargewichts (~176 kDa) einen geeigneten Gelanteil (z. B. 6–8 %) und verlängerte Transferzeiten (z. B. über Nacht bei 30 V) für einen effizienten Transfer.
• Der Antikörper ist für menschliche Proben validiert; die Kreuzreaktivität mit Maus oder Ratte kann begrenzt sein – validieren Sie im entsprechenden Speziesmodell.

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