Phospho-AKT1-S473 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P31749

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: AKT1-Funktion und -Lokalisierung

• AKT1 ist eines von drei eng verwandten Serin/Threonin-Proteinkinasen (AKT1, AKT2, AKT3), die den Stoffwechsel, die Proliferation, das Zellüberleben, das Wachstum und die Angiogenese regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• AKT1 phosphoryliert TBC1D4, löst die Bindung an 14-3-3-Proteine aus und fördert den insulinstimulierten Glucosetransport in die Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:11994271
• Es aktiviert die mTORC1-Signalgebung durch Phosphorylierung von TSC2, was zu einer verstärkten Proteinsynthese und einem Zellwachstum führt. Verwandte Referenzen: PMID:12150915 PMID:12172553
• AKT1 fördert das Zellüberleben durch Phosphorylierung von MAP3K5/ASK1, wodurch die durch oxidativen Stress induzierte Apoptose reduziert wird. Verwandte Referenzen: PMID:11154276
• Es phosphoryliert FOXO-Transkriptionsfaktoren, was zu ihrer Retention im Zytoplasma und der Hemmung von pro-apoptotischen und Zellzyklusarrest-Genen führt. Verwandte Referenzen: PMID:10358075
• AKT1 reguliert positiv die NF-kappa-B-abhängige Transkription und die CREB1-Aktivität und treibt die Expression von pro-überlebensfördernden Genen wie BCL2 und MCL1 an. Verwandte Referenzen: PMID:9829964
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, im Zellkern, auf der Zellmembran und im mitochondrialen Intermembranraum, was seine vielfältigen Rollen in der Signalgebung widerspiegelt.
• Die AKT1-Expression nimmt während der Progression von Prostata- und Brustkrebs zu; die an Tyr-176 phosphorylierte Form ist in invasiven und metastatischen Stadien erhöht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um S473. Um sicherzustellen, dass nur phosphoryliertes AKT1 nachgewiesen wird, sollten Sie während der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren verwenden und Kontrollen mit Blockierung durch nicht-phosphorylierte Peptide einbeziehen.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 56 kDa. Validieren Sie den Antikörper unter Verwendung von Lysaten aus stimulierten im Vergleich zu unstimulierten Zellen.
• Bei IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval und fügen eine Blockierung mit nicht-phospho-Peptiden hinzu, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie jedoch die Leistung in Ihren spezifischen Gewebe-/Zellsystemen.

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