Phospho-AKT1-S124 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P31749

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AKT1-Funktion und Lokalisierung

• AKT1 ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase aus der AKT-Familie (AKT1, AKT2, AKT3), die Schlüsselprozesse wie Stoffwechsel, Proliferation, Zellüberleben, Wachstum und Angiogenese reguliert (PubMed:11882383, PubMed:15526160, PubMed:15861136). Verwandte Referenzen: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• Es signalisiert stromabwärts von PI3K, um die Wirkungen von Insulin und Wachstumsfaktoren zu vermitteln, fördert die Glukoseaufnahme (SLC2A4/GLUT4), die Glykogensynthese (über GSK3-Hemmung) und die Proteinsynthese (über mTORC1-Aktivierung) (PubMed:11994271, PubMed:12150915, PubMed:12172553). Verwandte Referenzen: PMID:11994271 PMID:12150915 PMID:12172553
• AKT1 reguliert das Zellüberleben durch Phosphorylierung und Hemmung pro-apoptotischer Faktoren: Es verringert die MAP3K5/ASK1-Aktivität (PubMed:11154276), stimuliert BAD (PubMed:10926925) und aktiviert die NF-kappa-B-Transkription von BCL2/MCL1 (PubMed:9829964). Verwandte Referenzen: PMID:11154276 PMID:10926925 PMID:9829964
• Die Phosphorylierung von FOXO-Transkriptionsfaktoren (FOXO1, FOXO3, FOXO4) durch AKT1 führt zur 14-3-3-Bindung und zytoplasmatischen Retention, wodurch die Transkription pro-apoptotischer Gene und Gene des Zellzyklusarrests gehemmt wird (PubMed:10358075). Verwandte Referenzen: PMID:10358075
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern, Zellmembran und im mitochondrialen Intermembranraum, translokiert AKT1 dynamisch als Reaktion auf Stimuli; in Mitochondrien moduliert es die Kalziumaufnahme und TMEM175-Kanalaktivität, unabhängig von seiner Kinasenfunktion (PubMed:32228865, PubMed:30504268).
• Ubiquitär in humanen Geweben exprimiert, ist AKT1 in Krebs häufig hyperaktiviert; erhöhtes Phospho-Tyr176 AKT1 korreliert mit dem Fortschreiten von Brustkrebs von normalen zu metastatischen Stadien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Um die Phospho-Spezifität sicherzustellen, vergleichen Sie Signale aus Lysaten, die mit und ohne Lambda-Phosphatase behandelt wurden, oder führen Sie Peptidkompetitionsassays mit dem Immunogenpeptid und seinem nicht-phosphorylierten Gegenstück durch.
• Für Western Blotting sollten Lysate mit Phosphatase-Inhibitoren hergestellt werden; das erwartete Molekulargewicht beträgt etwa 56 kDa; eine Ladekontrolle wie Gesamt-AKT1 oder GAPDH wird empfohlen.
• Bei ELISA-Anwendungen verwenden Sie das synthetische Phospho-Peptid als Standard, um eine Kalibrierungskurve für die semi-quantitative Analyse von phosphoryliertem AKT1-S124 in biologischen Proben zu erstellen.
• Die Aktivierung der AKT1-Phosphorylierung kann in Insulin- oder Wachstumsfaktor-stimulierten Zelllinien verifiziert werden; ziehen Sie die Verwendung von PI3K-Inhibitoren (z.B. LY294002) in Betracht, um die Wegabhängigkeit zu bestätigen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist ein spezialisierter Lieferant von IVD-Rohmaterialien und bietet umfassende Lösungen für die Diagnostikentwicklung. Dieser Anti-Phospho-AKT1-S124 Kaninchen monoklonale Antikörper unterstützt die Forschung zum PI3K/AKT-Signalweg, der für Onkologie und Stoffwechselerkrankungen relevant ist. Über Einzelantikörper hinaus bieten wir validierte Antikörperpaare, Bulk-Hilfsreagenzien und die Beschaffung seltener Targets an, um Ihren Assay-Workflow vom Konzept bis zur klinischen Anwendung zu optimieren.