Phospho-Akt-Y315 Kaninchen pAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P31749 / P31751 / Q9Y243

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Akt-Funktion und -Lokalisation

• AKT1 ist eine von drei eng verwandten Serin/Threonin-Proteinkinasen (AKT1, AKT2, AKT3), die Stoffwechsel, Proliferation, Zellüberleben, Wachstum und Angiogenese regulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:15861136

• AKT phosphoryliert eine breite Palette von Downstream-Substraten an Serin/Threonin-Resten, mit über 100 gemeldeten Kandidaten, obwohl die Isoformenspezifität oft unklar ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:21432781

• Zu den Schlüsselsubstraten gehören TSC2, das zur mTORC1-Aktivierung und Proteinsynthese führt, und FOXO-Transkriptionsfaktoren, die eine 14-3-3-Bindung und zytoplasmatische Sequestrierung bewirken.
  Verwandte Referenzen: PMID:12150915, PMID:12172553, PMID:10358075

• AKT vermittelt die insulininduzierte Glukoseaufnahme über die Phosphorylierung von TBC1D4, was die Bindung von 14-3-3-Proteinen fördert, die für den insulinstimulierten Glukosetransport essentiell sind.
  Verwandte Referenzen: PMID:11994271

• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zellkern, Zellmembran und mitochondrialen Intermembranraum, was seine Beteiligung an diversen Signalwegen widerspiegelt.

• AKT wird in allen menschlichen Zelltypen exprimiert, wobei in Prostata- und Brustkrebs eine erhöhte Expression und Phosphorylierung (z.B. Tyr-176) beobachtet wird, was es mit der Tumorprogression in Verbindung bringt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein Phosphopeptid hergestellt, das Y315 von humanem AKT1 entspricht; erwägen Sie, die Spezifität durch Vergleich der Signale in Phosphatase-behandelten versus unbehandelten Proben zu validieren.
• Für Western Blot (WB) sind die erwarteten Proteingewichte etwa 48 kDa (AKT1), 51 kDa (AKT2) und 54 kDa (AKT3); ein Band im Bereich von 48–55 kDa kann beobachtet werden.
• Da die Immunogen-Sequenz konserviert ist, wird eine Kreuzreaktivität mit humanem, murinem und rattigem Akt erwartet; überprüfen Sie dies im relevanten Proben-System.
• Für IHC-P und IF/ICC titrieren Sie den Antikörper und schließen geeignete Kontrollen (z.B. Peptidblockierung) ein, um die phospho-spezifische Färbung zu bestätigen.

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