Phospho-Akt-S473 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P31749 / P31751 / Q9Y243

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Akt (Proteinkinase B)

• AKT1 (RAC-alpha Serin/Threonin-Proteinkinase) ist eine von drei eng verwandten Akt-Isoformen (AKT1, AKT2, AKT3), die als zentrale Regulatoren von Stoffwechsel, Proliferation, Zellüberleben, Wachstum und Angiogenese wirken (PubMed:11882383, PubMed:15526160, PubMed:15861136). Verwandte Referenzen: PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:15861136
• Akt phosphoryliert ein breites Spektrum nachgeschalteter Substrate (über 100 beschrieben), darunter GSK3, TSC2, FOXO-Transkriptionsfaktoren und BAD, um zelluläre Antworten zu orchestrieren (PubMed:11882383, PubMed:15526160, PubMed:21432781). Verwandte Referenzen: PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:21432781
• Die Kinase wird nachgeschaltet von Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) als Antwort auf Wachstumsfaktoren wie Insulin, IGF1 und EGF aktiviert und spielt eine zentrale Rolle bei der Insulin-Signalübertragung und dem Glukosestoffwechsel (PubMed:12176338, PubMed:12964941). Verwandte Referenzen: PMID:12176338, PMID:12964941
• Die Phosphorylierung an Ser473 (entspricht Ser472 in AKT2) innerhalb des hydrophoben Motivs ist ein entscheidendes Ereignis für die vollständige Akt-Aktivierung, die oft durch mTORC2 vermittelt wird.
• Die subzelluläre Lokalisation ist dynamisch: Akt wechselt zwischen Zytoplasma, Zellkern, Zellmembran und Mitochondrien, was seine vielfältigen Funktionen bei der Signalübertragung widerspiegelt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen aktivierende Phosphorylierungen an Thr308 und Ser473 sowie Acetylierung und Ubiquitinierung; eine aberrante Aktivierung ist mit verschiedenen Krebserkrankungen verbunden (Schlüsselwörter: Acetylierung, Phosphoprotein, Protoonkogen).
• AKT1 wird in allen menschlichen Geweben breit exprimiert, wobei erhöhte Spiegel und Phosphorylierung in Prostata- und Brustkrebs beobachtet werden – dies unterstreicht seine Relevanz für die Onkologieforschung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das Resten um Ser473 von humanem AKT1/AKT2/AKT3 entspricht. Für Western Blot sind Banden um 48–55 kDa zu erwarten, abhängig von der Isoform; die Validierung sollte im entsprechenden Probensystem erfolgen.
• Für Immunhistochemie (Paraffin) beachten Sie bitte Antigen-Retrieval und die Erhaltung phosphospezifischer Signale; führen Sie Kontrollen mit Phosphatase-Inhibitor-Behandlung durch, um die Spezifität zu bestätigen.
• ELISA und andere Anwendungen erfordern gegebenenfalls eine Optimierung von Antikörperverdünnung und Nachweisbedingungen je nach experimentellem Modell.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte angegeben; weitere Speziesreaktivität muss empirisch bestimmt werden.

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