Phospho-Acetyl CoA Carboxylase-S79 Kaninchen pAb für WB, ELISA - Q13085 / O00763

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Acetyl-CoA-Carboxylase 1 (ACC1)

• Acetyl-CoA-Carboxylase 1 (ACC1), codiert durch das ACACA-Gen, ist das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der de novo-Fettsäuresynthese und wandelt Acetyl-CoA in einer zweistufigen Biotin-abhängigen Reaktion in Malonyl-CoA um (PubMed:20457939, PubMed:20952656, PubMed:29899443). Verwandte Referenzen: PMID:20457939 PMID:20952656 PMID:29899443
• ACC1 ist ein multifunktionales, Biotin-haltiges Enzym, das aus Biotin-Carboxylase (BC), Biotin-Carboxyl-Trägerprotein (BCCP) und Carboxyltransferase (CT)-Domänen besteht.
• Es lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma, was seiner Rolle bei der zytosolischen Fettsäurebiosynthese entspricht.
• Die Gewebeexpression ist breit, aber selektiv: hoch in lipogenen Geweben wie Fettgewebe, Plazenta und Gehirn; niedrig in Lungengewebe und unter normalen Bedingungen bemerkenswert fehlend in der Leber.
• Die Phosphorylierung an Ser79 durch AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) ist eine wichtige regulatorische Modifikation, die die ACC1-Aktivität hemmt und den zellulären Energiestatus mit dem Lipidstoffwechsel verknüpft.
• Das Protein unterliegt weiteren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, und seine Aktivität wird allosterisch durch Citrat und Palmitoyl-CoA reguliert.
• Als Mitglied der Biotin-abhängigen Carboxylase-Familie ist ACC1 entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Lipidhomöostase und ist bei Dysregulation an Stoffwechselerkrankungen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches Phospho-Peptid, das Ser79 der menschlichen ACC1 entspricht; für den Western Blot sollte die Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung in Betracht gezogen werden, um das Phosphorylierungssignal zu erhalten.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~265 kDa; sorgen Sie für einen geeigneten Gelanteil und optimale Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde gezeigt; validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Modellsystem unter Verwendung geeigneter Kontrollen (z. B. Blockierung mit nicht-phosphoryliertem Peptid, Phosphatase-Behandlung).
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; für quantitative Assays kann eine phospho-spezifische Standardkurve unter Verwendung des Immunisierungspeptids bei der Kalibrierung hilfreich sein.

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