PGM1 Kaninchen pAb für WB, ELISA - P36871

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PGM1

• Phosphoglucomutase-1 (PGM1), auch bekannt als Glukosephosphomutase 1, ist ein Schlüsselenzym im Kohlenhydratstoffwechsel, das die reversible Isomerisierung von alpha-D-Glukose-1-phosphat zu alpha-D-Glukose-6-phosphat katalysiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:15378030 PMID:25288802
• Die enzymatische Reaktion verläuft über ein Glukose-1,6-bisphosphat-Zwischenprodukt, ein Mechanismus, der zentral für seine katalytische Aktivität ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:25288802
• PGM1 ist sowohl am Abbau als auch an der Synthese von Glukose beteiligt und spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Energiehomöostase.
  Verwandte Referenzen: PMID:17924679 PMID:25288802
• Das Protein ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, wo es die schnelle Glukoseinterkonversion ermöglicht.
• PGM1 ist an mehreren Stoffwechselerkrankungen beteiligt; Mutationen werden mit kongenitalen Glykosylierungsstörungen (CDG Typ 1T) und Glykogenspeicherkrankheit Typ 14 (GSD14) assoziiert.
• Posttranslationale Modifikationen von PGM1 umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die Enzymaktivität regulieren können.
• Das PGM1-Gen unterliegt alternatives Spleißen, wodurch mehrere Transkriptvarianten entstehen, die die funktionelle Vielfalt erhöhen.
• PGM1 benötigt Magnesium als Cofaktor für seine Isomeraseaktivität, was seine Metallbindungseigenschaften widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminalen 300 Aminosäuren von humanem PGM1 ab, eine Region, die eine hohe artenübergreifende Konservierung aufweist, was möglicherweise die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erklärt.
• Für Western Blot empfehlen sich Ganzzelllysate aus Geweben von Mensch, Maus oder Ratte; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 61 kDa.
• Die ELISA-Anwendung kann mit gereinigtem rekombinantem PGM1-Protein als Positivkontrolle optimiert werden; Serielle Verdünnungen helfen bei der Bestimmung der arbeitenden Antikörperkonzentration.
• Da PGM1 ein zytoplasmatisches Enzym ist, kann subzelluläre Fraktionierung das Ziel anreichern und den Hintergrund bei WB reduzieren.
• Nicht-spezifische Bindung kann durch die Verwendung geeigneter Blockierungspuffer und Inkubation bei optimierten Zeiten und Temperaturen minimiert werden.

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