PGK1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P00558

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PGK1

• PGK1 codiert für Phosphoglyceratkinase 1, ein glykolytisches Enzym, das die reversible Umwandlung von 1,3-Diphosphoglycerat zu 3-Phosphoglycerat katalysiert und dabei ATP produziert. Verwandte Referenzen: PMID:30323285, PMID:7391028
• Zusätzlich zu seiner Funktion im Zytoplasma transloziert PGK1 in die mitochondriale Matrix, wo es als Proteinkinase wirkt, PDK1 phosphoryliert, um den Pyruvatdehydrogenasekomplex zu hemmen, die oxidative Phosphorylierung zu unterdrücken und die Glykolyse zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:26942675, PMID:36849569
• PGK1 fungiert als Polymerase-alpha-Cofaktor (Primer-Erkennungsprotein) und verbindet die Glykolyse mit der DNA-Replikation. Verwandte Referenzen: PMID:2324090
• Es zeigt eine breite Nukleotid-Substratspezifität mit der Fähigkeit, sowohl L- als auch D-Formen von Purin- und Pyrimidinnukleotiden zu nutzen, obwohl die Pyrimidinaktivität geringer ist. Verwandte Referenzen: PMID:18463139
• PGK1 wird hauptsächlich in Spermatogonien exprimiert und lokalisiert im Hauptstück der Spermien, was auf eine Rolle bei der Spermienmotilität hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:26677959
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; das Protein unterliegt Acetylierungs-, Phosphorylierungs- und Hydroxylierungsmodifikationen.
• Krankheitsassoziierte Varianten sind mit hereditärer hämolytischer Anämie aufgrund von Phosphoglyceratkinase-Mangel verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Aufgrund des Immunogen-Designs (N-terminales Peptid) wird erwartet, dass dieser Antikörper die N-terminale Region erkennt, was vollständiges PGK1 und N-terminale Fragmente nachweisen kann. Validieren Sie dies in Ihrem experimentellen Kontext.
• Für Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 45 kDa; posttranslationale Modifikationen können jedoch leichte Verschiebungen verursachen. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. HeLa-, HepG2-Lysate) und validieren Sie in Maus-/Rattenproben, wenn Kreuzreaktivität gewünscht ist.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Nachweisantikörper, der gegen ein anderes Epitop gerichtet ist; optimieren Sie Beschichtungsbedingungen und Antikörpertiter für Ihre spezifischen Assay-Anforderungen.
• Aufgrund der doppelten zytoplasmatischen und mitochondrialen Lokalisation von PGK1 kann eine subzelluläre Fraktionierung zur Untersuchung kompartimentspezifischer Funktionen nützlich sein.

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