PerCP/Cyanine5.5 Ratte-anti-Maus-MHC-Klasse-II-(I-A/I-E)-monoklonaler Antikörper für FC – P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des MHC-Klasse-II-(I-A/I-E)

• Der Antikörper zielt auf die MHC-Klasse-II-I-A- und I-E-Moleküle der Maus ab und erkennt die I-A-Betakette (kodiert durch H2-Eb1) sowie weitere Alpha- und Betaketten (SWISS: P18468, P06342, Q3U060, P14435).
• Es handelt sich um ein Transmembran-Glykoprotein, das sich auf der Oberfläche professioneller antigenpräsentierender Zellen wie dendritischer Zellen, Makrophagen und B-Zellen befindet.
• MHC-Klasse-II-Moleküle spielen eine zentrale Rolle bei der adaptiven Immunität, indem sie von extrazellulären Antigenen abgeleitete Peptide CD4+-T-Helferzellen präsentieren.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, zwei extrazelluläre Domänen (α1/β1 und α2/β2), eine Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz; es bildet ein Heterodimer aus Alpha- und Betaketten.
• Zu den UniProt-Schlüsselwörtern gehören adaptive Immunität, Disulfidbindung, Glykoprotein, MHC II und Ubl-Konjugation, was auf posttranslationale Modifikationen und eine funktionelle Klassifizierung hinweist.
• Der Antikörper erkennt mehrere Haplotypen und ist daher über verschiedene Mausstämme hinweg breit reaktiv, sofern diese I-A- und I-E-Allele exprimieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes MHC-Klasse-II-(I-A/I-E)-Protein der Maus; Anwender sollten möglicherweise die Reaktivität mit dem jeweils verwendeten Mausstamm oder dem interessierenden Zelltyp validieren.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Färbekonzentration für das jeweilige experimentelle System zu bestimmen.
• Bei der Verwendung von PerCP/Cyanine5.5 in Mehrfarben-Panels ist auf eine korrekte Kompensation zu achten; Fixierungs-/Permeabilisierungsschritte, die die Helligkeit des Konjugats beeinträchtigen können, sollten vermieden werden, sofern sie nicht getestet wurden.
• Geeignete Isotypkontrollen und Viabilitätsfarbstoffe sollten eingesetzt werden, um lebende Einzelzellen, die MHC-Klasse II exprimieren, zu identifizieren.

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