PerCP/Cyanine5.5 Kaninchen anti-Maus CD68 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P31996

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD68 (Makrosialin) Funktion und Lokalisierung

• CD68, auch bekannt als Makrosialin, Lamp4, gp110 oder Scard1, ist ein stark glykosyliertes Transmembranprotein aus der Familie der lysosomal-assoziierten Membranproteine (LAMP). Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei den phagozytischen Aktivitäten von Gewebsmakrophagen, beteiligt sich am intrazellulären lysosomalen Stoffwechsel und an extrazellulären Wechselwirkungen mit Krankheitserregern oder anderen Zellen.
• CD68 bindet gewebe- und organspezifische Lektine oder Selektine und erleichtert so die Homing von Makrophagen-Subsets an bestimmte Stellen. Das schnelle Recycling zwischen Endosomen, Lysosomen und der Plasmamembran könnte das Kriechen von Makrophagen auf Selektin-tragenden Substraten unterstützen.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Endosomenmembran, die Lysosomenmembran und die Zellmembran, was mit seinem dynamischen Transport und seiner Funktion bei der Antigenverarbeitung und -präsentation übereinstimmt.
• Es wird hauptsächlich in Gewebsmakrophagen und in geringerem Maße in dendritischen Zellen exprimiert und dient als klassischer Marker für diese myeloischen Linien.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und intramolekulare Disulfidbrücken, die zu seiner strukturellen Stabilität und seinen Ligandenbindungseigenschaften beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne von Maus-CD68 und ermöglicht möglicherweise die Erkennung von Oberflächen- und intrazellulären Epitopen. Für die Durchflusszytometrie sollte ein Live-Cell-Oberflächenfärbungsprotokoll in Betracht gezogen werden, mit intrazellulärer Färbung zum Nachweis von Gesamt-CD68.
• Als direkt konjugierter Antikörper entfällt die Notwendigkeit von Sekundärreagenzien, was die Assay-Zeit und potenzielle Kreuzreaktivität verringert. Sorgen Sie für geeignete Isotypenkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Validieren Sie die Antikörperleistung im relevanten Probentyp (z. B. primäre Mausmakrophagen, dendritische Zellen oder Zelllinien) und in den Fixier-/Permeabilisierungsbedingungen für intrazelluläre Anwendungen.

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