PerCP/Cyanine5.5 Kaninchen anti-Maus CD44 monoklonaler Antikörper für FC - P15379

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD44-Funktion und -Lokalisierung

• CD44 (auch bekannt als Ly-24, Pgp-1, HERMES, ECMR-III, Hyaluronan-Rezeptor) ist ein transmembranes Glykoprotein, das auf verschiedenen Immun- und Epithelzellen exprimiert wird und aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen existiert.
• Dient als primärer Zelloberflächenrezeptor für Hyaluronan, vermittelt Zell-Zell- und Zell-Matrix-Adhäsion und reguliert die Zellmigration und das Homing von Lymphozyten.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:25065622 PMID:8343954
• Interagiert mit Komponenten der extrazellulären Matrix, Wachstumsfaktoren und Zytokinen und organisiert intrazelluläre Signalkomplexe, die RhoGTPasen (RAC1, RHOA) und Phospholipase C aktivieren, was zur Mobilisierung von Kalzium und zur Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts führt, was für Adhäsion und Migration unerlässlich ist.
• Bei Bindung an LGALS9 löst es LCK-ERK-MAPK-Signalgebung aus, um die Aktivierung von NK-Zellen zu fördern.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:37006235
• Lokalisiert sich in der Zellmembran, besonders angereichert in Mikrovilli, und kann auch als sezernierte Form vorkommen.
• Wird im Darmepithel exprimiert, mit einer breiteren Gewebeverteilung in hämatopoetischen und nicht-hämatopoetischen Zellen.
Unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung, Sulfatierung und Proteoglykan-Anheftung, die seine Ligandenbindung und Signalfunktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist an PerCP/Cyanine5.5 konjugiert, einen Tandem-Farbstoff, der für die Durchflusszytometrie geeignet ist. Schützen Sie vor Licht und vermeiden Sie wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen, um die Stabilität des Fluorophors zu erhalten.
• Für eine optimale Färbung titrieren Sie den Antikörper an Ihrer interessierenden Zellpopulation; typische Startkonzentrationen liegen zwischen 0,5–5 µg pro einer Million Zellen, aber eine individuelle Optimierung wird empfohlen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Einzel-Färbungskompensationskontrollen, insbesondere bei der Verwendung von Tandem-Farbstoffen, um spektrale Überlappungsartefakte zu minimieren.
• CD44 ist weitgehend auf Leukozyten und einige Epithelzellen exprimiert; validieren Sie die Zielexpression in Ihrer Probe, um eine spezifische Färbung sicherzustellen, und erwägen Sie die Verwendung von Viabilitätsfarbstoffen, um tote Zellen auszuschließen.
• Sorgen Sie für eine korrekte Geräteeinrichtung, indem Sie Detektorspannungen und Kompensationsmatrizen mit Ihren experimentellen Proben überprüfen.

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