PerCP/Cyanine5.5 Kaninchen anti-Human/Affe CD8a monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P01732

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD8a-Funktion und -Lokalisierung

• Die CD8-Alpha-Kette ist ein T-Zell-Oberflächenglykoprotein (auch bekannt als T8/Leu-2), das als Korezeptor für MHC-Klasse-I-Moleküle dient.
• In T-Zellen interagiert CD8A mit dem TCR und MHC Klasse I, rekrutiert die Src-Kinase LCK, um intrazelluläre Signalwege auszulösen, die für die Aktivierung von zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL) und die Beseitigung von Zielzellen unerlässlich sind.
• In natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) vermitteln CD8A-Homodimere die Konjugation und Lyse von Zielzellen und fördern das Überleben und die Differenzierung aktivierter Lymphozyten zu Gedächtnis-CD8-T-Zellen.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und kann auch sezerniert werden.
• CD8A wird typischerweise als Heterodimer mit CD8B auf thymusabhängigen T-Zellen exprimiert, aber CD8A-Homodimere werden auf Subsets von NK-Zellen, Gedächtnis-T-Zellen, intraepithelialen Lymphozyten, Monozyten und dendritischen Zellen gefunden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbrücken, Glykosylierung und Palmitoylierung, die seine Membranassoziation und Funktion beeinflussen.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit unterschiedlichen strukturellen Eigenschaften.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 22–182) von humanem CD8A, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop auf dem oberflächenexponierten Teil erkennt, das für die Färbung lebender Zellen geeignet ist.
• Die Konjugation mit PerCP/Cyanine5.5 ermöglicht die direkte Detektion in der Durchflusszytometrie, minimiert den Hintergrund und vereinfacht das Design von Multicolor-Panels.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Javaneraffen und Rhesusaffen kann dieser Antikörper für translationswissenschaftliche Studien in nicht-menschlichen Primatenmodellen nützlich sein; validieren Sie ihn im entsprechenden Probensystem.
• Eine Titration wird empfohlen, um die optimale Färbe-Konzentration zu bestimmen und mögliche Chargenunterschiede zu berücksichtigen.
• Fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Einfarbkompensationskontrollen für eine genaue Dateninterpretation ein.

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