PerCP/Cyanine5.5 Anti-Maus CD69 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P37217

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD69

• CD69 (Frühes Aktivierungsantigen) ist ein transmembranäres C-Typ-Lektin-Glykoprotein, das schnell auf aktivierten Thrombozyten, T-Lymphozyten und NK-Zellen hochreguliert wird und unterschiedliche Signalkaskaden auslöst (PubMed:20696842, PubMed:38540778). Zugehörige Referenzen: PMID:20696842 PMID:38540778
• Es reguliert die Th17-Differenzierung negativ durch Interaktion mit Galectin-1/LGALS1 auf dendritischen Zellen und über JAK3/STAT5-vermittelte transkriptionelle Kontrolle von RORγt (PubMed:20696842). Zugehörige Referenzen: PMID:20696842
• CD69 fördert die Konversion regulatorischer T-Zellen über S100A8/S100A9 und wirkt als oxidierter LDL-Rezeptor auf CD4-T-Zellen, um die PDCD1-Expression zu induzieren und Entzündungen zu dämpfen.
• In Eosinophilen induziert die CD69-Ligierung IL-10-Sekretion über ERK1/2-Signalisierung und trägt zur Immunauflösung bei (PubMed:38540778). Zugehörige Referenzen: PMID:38540778
• CD69 wirkt als Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1 (S1PR1)-Agonist, fördert die Internalisierung und Degradation des Rezeptors und begrenzt dadurch die Migration von Lymphozyten und dendritischen Zellen in Richtung S1P-Gradienten (PubMed:16525420). Zugehörige Referenzen: PMID:16525420
• Wird auf der Oberfläche von aktivierten T-Zellen, B-Zellen, NK-Zellen, Neutrophilen, Thrombozyten und Eosinophilen exprimiert; lokalisiert in der Zellmembran mit einer einzelnen Transmembrandomäne.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung mit einer Molekularmasse von ~22,5 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie validieren Sie den Antikörper mit Maus-Splenozyten oder gereinigten T-Zellen, die 4–6 Stunden mit PMA/Ionomycin oder Anti-CD3/CD28 stimuliert wurden.
• Verwenden Sie geeignete Kompensationskontrollen, wenn Sie PerCP/Cyanine5.5 in Mehrfarben-Panels einsetzen, um spektrale Überlappung zu korrigieren.
• Titrieren Sie den Antikörper (z. B. 0,1–1 µg pro Million Zellen), um die optimale Färbekonzentration für Ihr spezifisches System zu bestimmen.
• Berücksichtigen Sie Oberflächenfärbung mit Lebend/Tot-Ausschluss und Fixierung/Permeabilisierung bei Kombination mit intrazellulären Markern; überprüfen Sie die Stabilität von PerCP/Cyanine5.5 unter Fixierungsbedingungen.

CamelBio: Ihre One-Stop Sourcing-Brücke

CamelBio bietet eine umfassende One-Stop-Beschaffungslösung für IVD-Rohstoffe und unterstützt die Assay-Entwicklung von der Konzeption bis zur Klinik. Unser Portfolio umfasst validierte Antikörperpaare, monoklonale Antikörper und Hilfsreagenzien mit Expertise für immunologische Targets wie CD69. Nutzen Sie unsere Lieferkette und technischen Dienstleistungen, um Ihre diagnostischen oder Forschungsprojekte zu beschleunigen.