PerCP-Maus-anti-humaner CD3 monoklonaler Antikörper für FC - P07766

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der CD3-Epsilon-Kette

• Die CD3-Epsilon-Kette (CD3e) ist eine Kernkomponente des T-Zell-Rezeptor (TCR)-CD3-Komplexes auf T-Lymphozyten-Oberflächen, essentiell für adaptive Immunantworten. Verwandte Referenzen: PMID:15294938 PMID:15546002 PMID:2470098
• Nach TCR-Bindung durch Antigen-präsentierende Zellen werden CD3e-Immunrezeptor-Tyrosin-basierte Aktivierungsmotive (ITAMs) durch Src-Familienkinasen LCK und FYN phosphoryliert, was die nachgeschaltete Signalübertragung einleitet. Verwandte Referenzen: PMID:2470098 PMID:40592325
• CD3e-ITAM-Phosphorylierung schafft Andockstellen für die Proteinkinase ZAP70, führt zu deren Aktivierung und leitet Signale weiter, die für T-Zell-Aktivierung, Proliferation und Differenzierung entscheidend sind.
• CD3e spielt eine wesentliche Rolle bei der korrekten T-Zell-Entwicklung und gewährleistet die ordnungsgemäße Reifung von Thymozyten.
• Das Protein vermittelt die Internalisierung und Herabregulierung der Zelloberfläche des TCR-CD3-Komplexes über Endozytose-Sequenzen in seiner cytosolischen Region. Verwandte Referenzen: PMID:10384095 PMID:26507128
• Über die TCR-Corezeptor-Funktion hinaus dient CD3e auch als Rezeptor für ITPRIPL1, welches die T-Zell-Aktivierung hemmt, indem es die NCK1-Interaktion fördert und dadurch die ZAP70-Bindung und nachgeschaltete ERK-NFkB-Signalübertragung blockiert. Verwandte Referenzen: PMID:38614099 PMID:12110186
• CD3e ist als Single-Pass Typ I Transmembranprotein in der Zellmembran lokalisiert, mit einer extrazellulären Immunglobulin-ähnlichen Domäne und einem cytoplasmatischen Schwanz, der ITAMs enthält.
• Wichtige funktionelle Schlüsselwörter im Zusammenhang mit CD3e sind: adaptive Immunität, Zellmembran, Disulfidbindung, Immunität, Immunglobulin-Domäne, Phosphoprotein, Rezeptor, Signal, Transmembran.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist rekombinantes humanes CD3-Protein; für die Durchflusszytometrie sollten Zelloberflächenfärbeprotokolle geeignete Blockierungs- und Waschschritte enthalten, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für den spezifischen Nachweis von CD3 auf humanen T-Zellen zu bestimmen; ziehen Sie die Verwendung von Isotypenkontrollen in Betracht, um die Hintergrundfärbung zu beurteilen.
• Bei einem PerCP-konjugierten Antikörper sollten Kompensationseinstellungen in Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Panels sorgfältig beachtet werden, um spektrale Überlappung zu vermeiden.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten Probensystemen, wie peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) oder lymphatischem Gewebe, um die erwarteten Färbemuster auf T-Lymphozyten zu bestätigen.

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