PerCP Anti-FOXP3 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie (Intrazellulär) - Q9BZS1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FOXP3-Funktion und -Lokalisierung

• FOXP3 ist ein Forkhead-Box-Transkriptionsfaktor, der für die Entwicklung und die unterdrückende Funktion regulatorischer T-Zellen (Tregs) unerlässlich ist. Er erhält das Immun-Gleichgewicht, indem er die Stabilität der Treg-Linie und die volle unterdrückende Aktivität ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:21458306 PMID:23947341 PMID:23169781
• Es fungiert sowohl als Transkriptionsrepressor als auch -aktivator, abhängig von den Interaktionspartnern, und reguliert Gene wie CTLA4, TNFRSF18, IL2 und IFNG in Tregs. Verwandte Referenzen: PMID:17377532
• FOXP3 unterdrückt die IL2- und IFNG-Expression durch Rekrutierung von Histondeacetylasen (HDAC7) und durch Antagonisierung der Transkriptionsfaktoren RELA und NFATC2. Verwandte Referenzen: PMID:15790681 PMID:17360565
• Es hemmt die Th17-Differenzierung durch Antagonisierung von RORC und RORA, begünstigt die Treg-Entwicklung und unterdrückt IL17. Verwandte Referenzen: PMID:18368049 PMID:18354202
• Lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma, mit DNA-bindenden Zinkfingerdomänen; posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Mutationen in FOXP3 verursachen das IPEX-Syndrom (Immundysregulation, Polyendokrinopathie, Enteropathie, X-chromosomal vererbt), was seine kritische Rolle in der Immuntoleranz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PerCP-konjugierte monoklonale Kaninchen-Antikörper zielt auf den N-terminalen Bereich (aa 1-100) von humanem FOXP3 ab. Optimieren Sie für die intrazelluläre Durchflusszytometrie die Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle, um die Epitop-Zugänglichkeit zu erhalten.
• Da PerCP eine mäßige Photostabilität aufweist, entwerfen Sie die Panel-Kompensation sorgfältig und vermeiden Sie längere Laserbelastung.
• Validieren Sie die Färbung in bekannten FOXP3-positiven Treg-Populationen (z. B. CD4+CD25+ Zellen) aus menschlichen, murinen oder Cynomolgus-Proben, um die erwartete Reaktivität zu bestätigen.

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