PE/Cyanine7 Kaninchen-Anti-Maus-Ki67-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie (intrazellulär) - E9PVX6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Ki67

• Ki67 ist ein etablierter Proliferationsmarker, der vom Mki67-Gen kodiert wird; alternative Bezeichnungen umfassen Antigen KI-67, Ki-67 und D630048A14Rik.
• Ki67 verbindet sich mit mitotischen Chromosomen und bildet bürstenartige Strukturen, die als Tensid wirken, um Chromosomen zu dispergieren und deren Zusammenfallen zu einer einzigen Chromatinmasse zu verhindern (PubMed:27362226). Zugehörige Referenzen: PMID:27362226
• Dieses Protein weist eine duale Funktion auf: Während der frühen Mitose wirkt es als Chromosomen-abstoßender Faktor, während es in der späten Anaphase zu einem Chromosomen-anziehenden Faktor übergeht und durch Flüssig-Flüssig-Phasentrennung die Bündelung von Chromosomen erleichtert.
• Ki67 trägt nicht zur inneren Architektur mitotischer Chromosomen bei, was darauf hindeutet, dass seine primäre Funktion in der oberflächenvermittelten Organisation liegt (PubMed:26949251). Zugehörige Referenzen: PMID:26949251
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, den Nukleolus und die Chromosomenoberflächen und steht im Einklang mit seiner vom Zellzyklus abhängigen Dynamik.
• Die Expression von Ki67 ist eng mit der Zellproliferation verbunden. Das Protein wird überwiegend in sich teilenden Zellen nachgewiesen und wird weithin als Marker für den Wachstumsanteil verwendet.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Acetylierung regulieren seine Funktion. Außerdem enthält es ATP-bindende und DNA-bindende Domänen und weist eine Präferenz für superhelikale und AT-reiche DNA auf.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die zu seinen vielfältigen zellulären Funktionen beitragen können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1816-2163 des Maus-Ki67; ziehen Sie in Betracht, die Spezifität in Knockout- oder Knockdown-Modellen zu überprüfen.
• Für die intrazelluläre Durchflusszytometrie (FC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um einen ausreichenden Zugang des Antikörpers zu nukleärem Ki67 sicherzustellen.
• Eine Ko-Färbung mit DNA-Farbstoffen oder anderen Zellzyklusmarkern kann die Analyse proliferierender Zellpopulationen verbessern.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers im relevanten Mausgewebe oder in der relevanten Mauszelllinie unter Verwendung geeigneter Isotypkontrollen.

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