PE/Cyanine7 Kaninchen anti-Maus CD62L monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie – P18337

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD62L (L-Selektin)

• CD62L (L-Selektin), kodiert vom Sell-Gen, ist ein kalziumabhängiges Zelladhäsionsmolekül der Selektin-Familie. Es ist auch bekannt als LAM-1, LECAM1 und Ly-22 mit einem Molekulargewicht von etwa 42 kDa.
• Es vermittelt die Adhäsion von Lymphozyten an hohe Endothelvenolen (HEV) in peripheren Lymphknoten durch Bindung an Glykoprotein-Liganden auf Endothelzellen und erleichtert so das Lymphozyten-Homing (PubMed:1693096). Zugehörige Referenzen: PMID:1693096
• L-Selektin fördert die anfängliche Verankerung und das Rollen von Leukozyten entlang aktivierten Endothels, ein kritischer früher Schritt in der Leukozyten-Adhäsionskaskade (Durch Ähnlichkeit).
• Strukturell enthält es eine N-terminale C-Typ-Lektin-Domäne, eine EGF-ähnliche Domäne und kurze konsensus repeats (Sushi-Domänen), gefolgt von einer Transmembranhelix und einem kurzen zytoplasmatischen Schwanz.
• Das Protein ist auf der Zellmembran lokalisiert, insbesondere auf der Oberfläche von Leukozyten, darunter Lymphozyten, Neutrophile und Monozyten.
• Es wird überwiegend in lymphoiden Geweben exprimiert, was mit seiner Rolle beim Lymphozytenverkehr übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, wie durch die Schlüsselwörter Glykoprotein und Disulfidbindung angegeben wird.
• Als Schlüsselmolekül der Immunüberwachung wird CD62L häufig als Marker für naive und zentral-memory-T-Zellen in durchflusszytometrischen Anwendungen verwendet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 39-332 von Maus-CD62L und deckt die extrazelluläre Region ab. Dieses Design sollte Antikörper erzeugen, die die native membrangebundene Form von L-Selektin erkennen.
• Dieser PE/Cyanine7-konjugierte monoklonale Antikörper ist geeignet für die direkte Durchflusszytometrie ohne einen sekundären Detektionsschritt. Erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers, um die optimale Färbekonzentration für Ihre spezifische Zellpräparation zu ermitteln.
• Da CD62L bei Aktivierung von Leukozyten von der Zelloberfläche abgestoßen wird, achten Sie auf eine geeignete Probenhandhabung, um die Expression zu erhalten. Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle können die Epitoperkennung beeinträchtigen; validieren Sie dies in Ihrem relevanten Probensystem.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Vitalitätsfarbstoffe, um spezifische Färbung zu unterscheiden. Die CD62L-Expression wird typischerweise auf peripheren Blutleukozyten, Splenozyten oder Lymphknotenzellen analysiert.

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