PE/Cyanin7-Konjugierter Kaninchen-Anti-Maus CD44 monoklonaler Antikörper für FC - P15379

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD44-Funktion und Lokalisation

• CD44 ist ein multifunktionaler Zelloberflächenrezeptor und Hyaluronan-bindendes Protein, das Zell-Zell- und Zell-Matrix-Adhäsion vermittelt, was für Lymphozyten-Homing, Hämatopoese und Entzündungsreaktionen entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:25065622 PMID:8343954
• Seine extrazelluläre Domäne bindet Komponenten der extrazellulären Matrix (Hyaluronan, Kollagen, Wachstumsfaktoren), während die zytoplasmatische Domäne Signalkomplexe mit Kinasen (z. B. PKN2) und RhoGTPasen (RAC1, RHOA) assembliert, um das Zytoskelett-Remodeling und die Zellmigration zu koordinieren.
• Nach Bindung von LGALS9 löst CD44 die Aktivierung von LCK, ERK und MAPK aus, um die NK-Zell-Zytotoxizität zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:37006235
• Das Protein lokalisiert an der Plasmamembran und Mikrovillus-Projektionen; eine sekretierte Form der extrazellulären Domäne wird durch proteolytisches Abspalten erzeugt.
• Umfangreiche posttranslationale Modifikationen – einschließlich alternatives Spleißen, N- und O-Glykosylierung, Phosphorylierung und Sulfatierung – erzeugen zahlreiche Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften.
• Bei Mäusen ist die gewebespezifische Expression im Darmepithel prominent.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Hyaluronan-bindende extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 23–176), was auf Reaktivität mit sowohl Standard- als auch Varianten-CD44-Isoformen hindeutet; bestätigen Sie bei Bedarf die Isoform-Spezifität in Ihrem Modell.
• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper individuell, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp und Ihre Instrumenteneinstellungen zu ermitteln, um eine klare Populationsabtrennung zu erreichen.
• Schließen Sie geeignete Kompensationskontrollen ein, wenn Sie den PE/Cyanin7-Tandemfarbstoff verwenden, um Artefakte durch spektrale Überlappung zu vermeiden.
• Validieren Sie die Antikörperleistung unter Ihren experimentellen Bedingungen (z. B. Zellstimulation, Fixierung/Permeabilisierung), da diese die Epitopzugänglichkeit beeinflussen können.

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