PE/Cyanin7 Kaninchen anti-Mensch/Affe IgD Monoklonaler Antikörper für FC – P01880

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Immunoglobulin schweres konstantes Delta

• IgD ist die Konstante Region von Immunoglobulin-Delta-Schwerketten, die in membrangebundener (mIgD) und sezernierter (sIgD) Form vorkommt und als hauptsächlicher B-Zell-Antigenrezeptor fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Membrangebundenes IgD, das gemeinsam mit IgM auf naiver B-Zellen exprimiert wird, löst nach Antigenbindung die klonale Expansion und Differenzierung durch Phosphorylierung von CD79A/CD79B über Src-Kinasen aus. Verwandte Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Die Diversität der Antigenbindung entsteht durch V(D)J-Rekombination und anschließende somatische Hypermutation, was die Affinitätsreifung für spezifische Antigene ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268
• Sekretiertes IgD stimuliert Monozyten zur Freisetzung proinflammatorischer Zytokine wie TNF, IL1B, IL6, IL10, LIF und IL1RN und wirkt als potenter Immunmediator. Verwandte Referenzen: PMID:10702483, PMID:11282392, PMID:8774350
• IgD ist an der Zellmembran lokalisiert (transmembranform) und wird in das Serum sezerniert, wobei die Membranverankerung durch eine Transmembranhelix vermittelt wird.
• Das Protein unterliegt Disulfidbindung und Glykosylierung, charakteristisch für Immunglobulindomänen, und wird durch proteomische Analyse identifiziert.
• Alternative Bezeichnungen sind Ig-Delta-Ketten-C-Region, NIG-65 und WAH, die allelische Varianten widerspiegeln.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 99–384 der menschlichen IgD-Konstantenregion ab und gewährleistet Zielspezifität; die Kreuzreaktivität mit Cynomolgus-Affen erweitert den Einsatzbereich in nicht-menschlichen Primatenmodellen.
• Für durchflusszytometrische Anwendungen validieren Sie den Antikörper im vorgesehenen Probenystem (z. B. menschliche periphere mononukleäre Blutzellen) und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen, um eine spezifische Färbung zu bestätigen.
• Eine Kofärbung mit einem anti-IgM-Antikörper kann helfen, naive B-Zellen zu identifizieren, auf denen IgD und IgM koexprimiert werden; optimieren Sie Fluorophorkombinationen, um spektrale Überlappung zu minimieren.
• Da der Antikörper mit PE/Cyanin7 konjugiert ist, schützen Sie ihn vor Licht und überwachen Sie bei längeren Experimenten einen möglichen Abbau des Tandem-Farbstoffs.

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