PE/Cyanine7 Kaninchen anti-Mensch/Affe CD25 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P01589

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CD25 (IL2RA) Funktion und Lokalisation

• CD25 (Interleukin-2-Rezeptor-Untereinheit Alpha, auch bekannt als p55 oder TAC-Antigen) ist die Alpha-Kette des hochaffinen IL-2-Rezeptors, entscheidend für die Immunhomöostase.
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Funktion regulatorischer T-Zellen (TREG), indem es die IL-2-Signalgebung steuert und dadurch die Selbsterhaltungstoleranz aufrechterhält und Autoimmunität verhindert.
• CD25 ist ein transmembranäres Glykoprotein des Typs I, das sich auf der Zelloberfläche befindet und durch extrazelluläre Sushi-Domänen (kurze Konsensuswiederholungen) gekennzeichnet ist, die an der Ligandenbindung beteiligt sind.
• Das Protein enthält intramolekulare Disulfidbindungen und ist stark glykosyliert, was zu seiner strukturellen Stabilität und Rezeptoraktivität beiträgt.
• Es wird überwiegend auf aktivierten T-Zellen, regulatorischen T-Zellen und einigen anderen Immunsubpopulationen exprimiert und dient als etablierter Marker für die T-Zell-Aktivierung.
• Genetische Varianten in IL2RA sind mit Immunerkrankungen wie Typ-1-Diabetes (IDDM10) und Immundefizienz 41 (IMD41) assoziiert, was seine Rolle bei der Immunregulation unterstreicht.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen Immunität, Rezeptor, Glykoprotein, Disulfidbindung, Signalpeptid, Transmembranhelix und Sushi-Wiederholungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser PE/Cyanine7-konjugierte Antikörper ermöglicht die direkte durchflusszytometrische Detektion von CD25 ohne Sekundärfärbungsschritte.
• Da das Immunogen der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 22-213) entspricht, wird erwartet, dass der Antikörper membrangebundenes CD25 auf lebenden Zellen erkennt.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihre spezifische Zellart und Versuchsbedingungen zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Vitalfarbstoffe, um unspezifische Bindung und tote Zellen auszuschließen.
• Bei der Analyse regulatorischer T-Zellen sollten Sie eine Kofärbung mit CD4 und FoxP3 (intrazellulär) in Betracht ziehen und eine korrekte Kompensation für Mehrfarbenpanels sicherstellen.
• Die CD25-Expression kann je nach Aktivierungsstatus variieren; validieren Sie auf bekannten positiven (z. B. aktivierten PBMCs) und negativen (z. B. ruhenden T-Zellen) Populationen.

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