PE/Cyanine7 Kaninchen anti-Human FcεR1α monoklonaler Antikörper für FC - P12319

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FcεR1α-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität: Alpha-Untereinheit des hochaffinen Immunglobulin-Epsilon-Rezeptors (FcεRIα), auch bekannt als Fc-epsilon RI-alpha oder IgE-Fc-Rezeptor-Untereinheit Alpha, kodiert durch das FCER1A (FCE1A)-Gen.
• Kernfunktion: Dient als hochaffiner Rezeptor für Immunglobulin E (IgE). Nach IgE-Bindung und nachfolgender Allergen-Vernetzung löst er Signalkaskaden aus, die zur Aktivierung von myeloischen Zellen, Degranulation und der Freisetzung von vasoaktiven Aminen, Lipidmediatoren und Zytokinen führen.
• Rolle in der Immunantwort: Vermittelt sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen auf Allergene und wirkt als Wirtsabwehrmechanismus gegen Bandwürmer, pathogene Bakterien und Gifttoxizität.
• Subzelluläre Lokalisierung: Zellmembran; Single-Pass Typ-I-Membranprotein.
• Gewebsspezifität: Wird in Eosinophilen, Mastzellen, Basophilen und anderen myeloischen Zellen exprimiert.
• Strukturelle Merkmale: Glykoprotein mit immunglobulinähnlichen Domänen, Disulfidbrücken und einer Transmembranhelix. Gehört zur Immunglobulin-Superfamilie.
• Krankheitsrelevanz: Dysregulation der FcεRIα-Signalisierung kann zu schweren allergischen und anaphylaktischen Reaktionen führen.
• Molekulargewicht: Ungefähr 30 kDa (glykosylierte Form), wie im SDS-PAGE beobachtet; die vorhergesagte unmodifizierte Masse beträgt ~29,6 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist direkt mit PE/Cyanine7 für Anwendungen der Durchflusszytometrie (FC) konjugiert, was die Notwendigkeit einer sekundären Färbung minimiert.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 26–205) von humanem FcεR1α und gewährleistet die Erkennung des nativen Zelloberflächenrezeptors.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp zu bestimmen, und fügen Sie geeignete Isotypkontrollen hinzu.
• Validieren Sie die Spezifität unter Verwendung von FcεR1α-exprimierenden Zellen wie Eosinophilen oder Basophilen oder transfizierten Zelllinien.
• Bei multicolor FC-Panels bewerten Sie die spektrale Überlappung mit anderen Fluorochromen und entwerfen geeignete Kompensationskontrollen.

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