PE/Cyanine7 Maus anti-Human CD11b monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P11215

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin alpha-M (CD11b)

• Integrin alpha-M (ITGAM/CD11b) ist auch bekannt als CD11-Antigen-ähnliches Familienmitglied B, CR-3-Alpha-Kette, MAC-1-Untereinheit Alpha, MO1 und Neutrophilen-Adhäsionsrezeptor.
• ITGAM kombiniert sich mit ITGB2 (CD18), um das Mac-1-Integrin zu bilden, das die adhäsiven Wechselwirkungen von Monozyten, Makrophagen und Granulozyten vermittelt und die Aufnahme von komplementbeschichteten Partikeln und Pathogenen erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:20008295 PMID:9558116
• Mac-1 fungiert als Rezeptor für das iC3b-Fragment der Komponente C3 des Komplements und dient auch als Rezeptor für Fibrinogen und Faktor X.
• ITGAM spielt eine Rolle bei der Regulation der Neutrophilenmigration. Verwandte Referenzen: PMID:28807980
• In Assoziation mit ITGB2 ist ITGAM für die CD177-PRTN3-vermittelte Aktivierung von TNF-primierten Neutrophilen erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:21193407
• Das Integrin wirkt als Rezeptor für ICAM1 und fördert die Adhäsion zwischen stimulierten Neutrophilen und Endothelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:1980124
• CD11b wird vorwiegend auf Monozyten und Granulozyten, einschließlich Neutrophilen, exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:1346576 PMID:21193407
• Das Protein lokalisiert sich zur Zellmembran und zu Membran-Rafts.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser mit PE/Cyanine7 konjugierte monoklonale Maus-Antikörper richtet sich gegen ein synthetisches Peptid, das von humanem CD11b abgeleitet ist, und ist für die Durchflusszytometrie (FC) validiert. Titrieren Sie den Antikörper unter Verwendung von humanen peripheren Blutzellen (PBMCs) oder Vollblutproben, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen.
• Fügen Sie geeignete Isotyp- und Kompensationskontrollen hinzu, um den Hintergrund und die spektrale Überlappung zu berücksichtigen. Da die CD11b-Expression durch die Zellaktivierung moduliert werden kann, standardisieren Sie die Probenvorbereitungsprotokolle und erwägen Sie bei Bedarf eine Co-Färbung mit Aktivierungsmarkern.
• Überprüfen Sie die Bindungsspezifität des Antikörpers in Ihrem Zellsystem durch einen Vergleich mit bekannten CD11b-positiven (Monozyten, Granulozyten) und -negativen Kontrollen oder verwenden Sie, wo zutreffend, blockierende Peptide/Knockdown-Ansätze.

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