PE/Cyanine7 Anti-Human CD27 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P26842

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: CD27-Funktion und Lokalisierung

• CD27 (auch bekannt als TNFRSF7, T14, Tp55, S152) ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie und fungiert als kostimulatorischer Immun-Checkpoint-Rezeptor.
• Er wird auf der Oberfläche von T-Zellen, NK-Zellen und B-Zellen exprimiert und bindet an seinen Liganden CD70 (CD27L) auf B-Zellen, um die antigenspezifische T-Zell-Aktivierung und -Expansion zu vermitteln (PubMed:28011863). Zugehörige Referenzen: PMID:28011863
• Die CD70-Ligation aktiviert die TRAF2-PTPN6-Achse, was die LCK-Phosphorylierung hemmt, um die phänotypischen und transkriptionellen Anpassungen des T-Zell-Gedächtnisses zu fördern (PubMed:38354704). Zugehörige Referenzen: PMID:38354704
• In frühen Vorläuferzellen liefert die CD70-Aktivierung ein negatives Rückkopplungssignal für die Leukozytendifferenzierung und moduliert dadurch die Hämatopoese.
• CD27 reguliert die Th2-Lymphozytenfunktion im Fettgewebe negativ.
• Das Protein lokalisiert sich in der Zellmembran und enthält ein Signalpeptid, eine Transmembranhelix sowie extrazelluläre Domänen mit Wiederholungsstrukturen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; zudem weist es Disulfidbrücken auf.
• Wichtige damit verbundene biologische Prozesse: Apoptose, Immunantwort und Regulation der Hämatopoese.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 21-192) von humanem CD27, was die Erkennung des nativen Rezeptors in der Durchflusszytometrie sicherstellt.
• PE/Cyanine7 ist ein heller Fluorochrom, der für den Nachweis von Oberflächenmarkern mit geringer Abundanz geeignet ist; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Kompensationskontrollen in Betracht, wenn Sie ihn mit anderen PE- oder Cyanine7-konjugierten Antikörpern kombinieren.
• Validieren Sie den Antikörper für Anwendungen in der Durchflusszytometrie im relevanten Probensystem (z. B. humane PBMCs) mit geeigneter Fc-Blockierung und Vitalitätsfärbung.
• Aufgrund der Rolle des Ziels bei der T-Zell-Aktivierung sollte die Expression auf verschiedenen T-Zell-Subsets (naiv, Gedächtnis, Effektor) analysiert werden, um den Differenzierungsstatus zu beurteilen.

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