PE/Cyanine5-Kaninchen-anti-Maus-CD90.2-mAk für die Durchflusszytometrie – P01831

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD90.2

• Das Thy-1-Membranglykoprotein (CD90.2) ist ein Zelloberflächenprotein, das über einen Glykosylphosphatidylinositol-(GPI-)Anker an der Membran verankert ist.
• Es gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und enthält eine einzelne immunglobulinähnliche Domäne, die Interaktionen mit anderen Zelloberflächen- oder Matrixproteinen ermöglicht.
• CD90.2 wird auf verschiedenen Zelltypen exprimiert, darunter Thymozyten, T-Lymphozyten, Neuronen und mesenchymale Stammzellen, wo es die Adhäsion und Signalübertragung modulieren kann.
• Seine Kernfunktion besteht in der Vermittlung von Zell-Zell- oder Zell-Ligand-Interaktionen; außerdem wird eine Rolle bei der Synaptogenese und der neuronalen Entwicklung im Gehirn vorgeschlagen (UniProt).
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Abspaltung des Signalpeptids, die N-Glykosylierung, die Bildung von Disulfidbrücken und die Anheftung des GPI-Ankers, die für seine Membranlokalisation und Stabilität entscheidend sind.
• Als GPI-verankertes Protein ist CD90.2 in Lipid-Rafts angereichert und kann nach einer Quervernetzung an der Signaltransduktion beteiligt sein.
• Das CD90 der Maus liegt in zwei Allelformen vor, CD90.1 (Thy-1.1) und CD90.2 (Thy-1.2), die sich durch einen einzelnen Aminosäurepolymorphismus unterscheiden; dieser Antikörper erkennt spezifisch CD90.2.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PE/Cyanine5-konjugierte monoklonale Antikörper wurde für die Anwendung in der Durchflusszytometrie entwickelt; überprüfen Sie die Leistungsfähigkeit in Ihrem spezifischen Zellsystem.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihre Zielzellpopulation zu bestimmen, und verwenden Sie geeignete Isotyp- sowie Fluoreszenz-minus-eins-Kontrollen.
• Da CD90.2 GPI-verankert ist, sollten Sie milde Reagenzien zur Zelldissoziation (z. B. nichtenzymatische Methoden) verwenden, um die Integrität des Oberflächenantigens zu bewahren.
• Validieren Sie die Färbung an bekannten positiven Zellen (z. B. Mausthymozyten oder T-Zelllinien) sowie an Negativkontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Schützen Sie das Konjugat vor längerer Lichteinwirkung, um die Stabilität des Fluorophors zu erhalten.

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