PE/Cyanin5-Kaninchen-Anti-Maus-CD5-Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P13379

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD5-Funktion und -Lokalisierung

• Das T-Zell-Oberflächenglykoprotein CD5, auch als Lymphozytenantigen 1 (Ly-1/Lyt-1) bekannt, ist ein lymphoidspezifischer Rezeptor, der von allen T-Zellen und der B1a-Untergruppe von B-Zellen exprimiert wird.
• Die Kernfunktion umfasst die Regulation der TCR- und BCR-Signalgebung, die Kontrolle der Thymozytenselektion, der Effektordifferenzierung und der Immuntoleranz (PubMed:35720357). Verwandte Referenzen: PMID:35720357
• Vermittelt T-abhängige B-Zell-Aktivierung und Homöostase durch Interaktion mit den Liganden CD5L und CD72 auf B-Zellen (PubMed:24950378, PubMed:9064341, PubMed:9723705). Verwandte Referenzen: PMID:24950378, PMID:9064341, PMID:9723705
• Die negative Regulation der TCR-Signalgebung umfasst die Rekrutierung von LCK, CD3ζ, PI3K und CBL; die gemeinsame Bindung mit CD3 verstärkt den CBL-vermittelten VAV1-Abbau (PubMed:11157848). Verwandte Referenzen: PMID:11157848
• In B-Zellen moduliert es die ERK1/2-Aktivierung über TRPC1-abhängigen Ca2+-Einstrom, was zur IL-10-Produktion führt (By similarity).
• An der Zellmembran lokalisiert; das Protein unterliegt Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PE/Cyanin5-konjugierte Antikörper ermöglicht den direkten Nachweis von CD5 auf der Zelloberfläche lebender Mauszellen mittels Durchflusszytometrie. Bereiten Sie Einzelzellsuspensionen aus lymphatischen Organen vor und blockieren Sie Fc-Rezeptoren vor der Färbung.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihr spezifisches Modell zu bestimmen; schließen Sie eine geeignete Isotypenkontrolle und einen Viabilitätsfarbstoff ein.
• CD5 wird auf allen T-Zellen und B1a-B-Zellen exprimiert; verwenden Sie es in Kombination mit Linienmarkern für eine präzise Immunphänotypisierung.
• Validieren Sie den Assay in Ihrem Labor unter Verwendung relevanter positiver (z. B. Milzzellen) und negativer (z. B. nicht-lymphoider Zellen) Kontrollen.

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