PE-Kaninchen anti-Maus PD-L2/CD273/B7-DC Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q9WUL5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PD-L2/CD273/B7-DC

• PD-L2 (Programmed cell death 1 ligand 2), auch als Butyrophilin B7-DC (B7-DC) oder CD273 bezeichnet, ist ein transmembranäres Glykoprotein der Immunglobulin-Superfamilie, das Immunglobulin-ähnliche Domänen und Disulfidbindungen enthält.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Induktion und Aufrechterhaltung der Immuntoleranz gegenüber körpereigenen Strukturen, da es als Ligand für den inhibitorischen Rezeptor PD-1 (PDCD1) auf T-Zellen wirkt und dadurch die T-Zellproliferation durch Blockierung des Zellzyklusfortschritts und der Zytokinproduktion hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:11224527 PMID:11283156 PMID:12719480
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und besitzt eine einzelne Transmembranhelix (UniProt-Schlüsselwort).
• Untersuchungen zur Gewebeexpression bei Mäusen zeigen hohe Gehalte in Plazenta und Leber, eine schwächere Expression in Herz, Milz, Lymphknoten und Thymus. Es wird auch in unreifen und reifen dendritischen Zellen aus Knochenmark und dendritischen Milzzellen sowie einigen lymphoiden Tumorzelllinien exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung; das Protein enthält ein Signalpeptid, eine Immunglobulindomäne und intramolekulare Disulfidbindungen, die für die strukturelle Integrität und die Rezeptorbindung entscheidend sind.
• Schlüsselwörter weisen zudem auf eine Beteiligung an der adaptiven Immunität und Rezeptoraktivität hin, was seine Rolle bei der Regulation von Immuncheckpoints unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 20-123) von Maus-PD-L2 abdeckt, sodass zu erwarten ist, dass der Antikörper das native Protein in durchflusszytometrischen Anwendungen erkennt.
• Für die Durchflusszytometrie sollten Sie den Antikörper titrieren, um die optimale Färbekonzentration für den entsprechenden Zelltyp, z. B. Mausdendritische Zellen oder PD-L2-transfizierte Zelllinien, zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Vitalitätsfarbstoffe, um Spezifität und genaues Gating sicherzustellen.
• Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem Probenystem, da die Kreuzreaktivität nur für Maus bestätigt ist.

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