PE Kaninchen anti-Maus IL-33R/ST2 mAk - P14719

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-33R/ST2-Funktion und -Lokalisierung

• IL-33R/ST2 ist ein Rezeptor für Interleukin-33 (IL-33) und spielt eine kritische Rolle bei der angeborenen und adaptiven Immunität, der Gewebehomöostase und den Reaktionen auf Umweltstressoren. Verwandte Referenzen: PMID:17675517, PMID:18450470, PMID:22660580
• Nach IL-33-Bindung und Assoziation mit dem Korezeptor IL1RAP rekrutiert es MYD88, IRAK1, IRAK4 und TRAF6, was zur Phosphorylierung von MAP-Kinasen (ERK1/2, p38, JNK) führt (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Bei Gewebeverletzung induziert es eine UCP2-abhängige mitochondriale Umprogrammierung, die die ROS-Produktion dämpft und die Integrität des Krebs-Zyklus für die Itaconat-Generierung bewahrt, was die GATA3-abhängige Differenzierung von alternativ aktivierten Makrophagen antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:34644537
• Durch alternatives Spleißen entstehende Isoformen umfassen eine sezernierte lösliche Form, die die IL-33-Signalisierung hemmt und als Decoy-Rezeptor wirkt.
• Könnte an der Funktion von T-Helferzellen beteiligt sein (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Überwiegend exprimiert in hämatopoetischen Geweben, Makrophagen-, Erythrozyten-, Epithel- und Fibroblasten-Zelllinien; Isoform A in Hirnastrozyten/Mikroglia, Isoform B in Hirnendothelzellen.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören die Zellmembran und sezernierte Formen; das Protein enthält ein Signalpeptid, eine Transmembranhelix und immunglobulinähnliche Domänen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung sowie die Bildung von Disulfid- und Isopeptidbindungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 27-332) zielt auf die extrazelluläre Region von Maus IL-33R/ST2 ab, was diesen Antikörper für die durchflusszytometrische Detektion des oberflächenexprimierten Rezeptors geeignet macht.
• Als PE-konjugierter monoklonaler Antikörper ermöglicht er eine direkte Einstufen-Färbung; überprüfen Sie die optimale Verdünnung und das Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem spezifischen Zellmodell.
• Aufgrund von alternatives Spleißen und der Existenz einer löslichen Isoform kann der Antikörper sowohl membrangebundenes als auch freigesetztes ST2 erkennen; bestätigen Sie die Spezifität in relevanten Probentypen (z. B. hämatopoetische Zellen oder Makrophagenlinien).
• Berichtete Kreuzreaktivität mit Maus; validieren Sie die Leistung in Zielgeweben oder Zelllinien, die dafür bekannt sind, IL-33R/ST2 zu exprimieren.
• Für funktionelle Neutralisierungs- oder Blockierungsstudien sollten Sie berücksichtigen, dass das Epitop möglicherweise innerhalb der IL-33-Bindungsregion liegt; eine experimentelle Validierung ist erforderlich.

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