PE Kaninchen-anti-Maus-IL-17F monoklonaler Antikörper - Q7TNI7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-17F

• Effektorzytokin der angeborenen und adaptiven Immunität; beteiligt an der antimikrobiellen Wirtsabwehr und der Aufrechterhaltung der Gewebeintegrität (PubMed:18025225, PubMed:19144317, PubMed:23255360). Verwandte Referenzen: PMID:18025225, PMID:19144317, PMID:23255360
• Signalisiert über das IL17RA-IL17RC-Heterodimer oder das IL17RC-Homodimer und aktiviert TRAF6-vermittelte NF-kappa-B- und MAPK-Signalwege, um Zytokine, Chemokine und antimikrobielle Peptide zu induzieren (PubMed:15477493, PubMed:17911633, PubMed:18025225, PubMed:28813677). Verwandte Referenzen: PMID:15477493, PMID:17911633, PMID:18025225, PMID:28813677
• Als charakteristisches Th17-Zytokin steuert es die Aktivierung und Rekrutierung von Neutrophilen an Infektions- und Entzündungsorte (PubMed:18025225). Verwandte Referenzen: PMID:18025225
• Stimuliert die Sekretion antimikrobieller Beta-Defensine (DEFB1, DEFB103A, DEFB104A) durch mukosale Epithelzellen und schränkt so den mikrobiellen Eintritt ein (PubMed:19144317). Verwandte Referenzen: PMID:19144317
• Reguliert die Zusammensetzung der intestinalen Mikrobiota und die Immuntoleranz, indem es antimikrobielle Proteine induziert, die kommensale Firmicutes und Bacteroidetes kontrollieren (PubMed:29915298). Verwandte Referenzen: PMID:29915298
• Fördert die sympathische Innervation thermogener Fettgewebe über die Expression von TGFB1 (PubMed:32076265). Verwandte Referenzen: PMID:32076265
• Vorwiegend exprimiert von Th17-Zellen, intestinalen Epithelzellen, angeborenen lymphoiden Zellen der Gruppe 3 und verschiedenen Immunzellsubpopulationen der Lamina propria.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen rekombinantes murines IL-17F (aa 1–161) erzeugt und an PE konjugiert; er eignet sich für die intrazelluläre Durchflusszytometrie.
• Für die intrazelluläre Färbung optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle (z. B. mit Saponin-basierten Puffern) entsprechend Ihrem Zelltyp.
• Validieren Sie die Färbung in Th17-polarisierten murinen Splenozyten oder Lymphozyten der intestinalen Lamina propria mit einer geeigneten Isotypkontrolle.
• Bestätigen Sie die Reaktivität mit rekombinantem murinem IL-17F-Protein oder IL-17F-transfizierten Zellen als Positivkontrolle.
• Beachten Sie, dass IL-17F Disulfid-verknüpfte Homodimere und Heterodimere mit IL-17A bildet; die Antikörperspezifität sollte im Kontext Ihres experimentellen Systems überprüft werden.

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