PE Kaninchen-anti-Maus FOXP3 monoklonaler Antikörper für FC (intra) - Q99JB6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FOXP3-Funktion und -Lokalisierung

• FOXP3, auch bekannt als Scurfin, ist ein Transkriptionsregulator, der für die Entwicklung und die hemmende Funktion von regulatorischen T-Zellen (Tregs) entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:22813742
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der immunologischen Homöostase, indem es die Stabilität der Treg-Linie und die volle unterdrückende Funktion gewährleistet und die Expansion und Funktion konventioneller T-Zellen direkt moduliert.
• FOXP3 kann je nach Interaktion mit Kofaktoren als Transkriptionsrepressor oder -aktivator wirken; es unterdrückt Schlüsselzytokine (IL2, IFNG), indem es RELA und NFATC2 hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:15790681
• Es aktiviert Gene wie TNFRSF18 und CTLA4, während es IL2 und IFNG über die Assoziation mit dem Transkriptionsfaktor RUNX1 unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:17377532
• FOXP3 hemmt die Differenzierung von Th17-Zellen durch Antagonisierung von RORC, Herabregulierung der IL17-Expression und Förderung der Treg-Entwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:18368049
• Es kann die IL2- und IFNG-Expression durch Assoziation mit dem Transkriptionsfaktor IKZF4 unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:19696312
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend nukleär, mit einer Präsenz auch im Zytoplasma.
• Gewebsspezifität: hoch exprimiert in Thymus und Milz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; das Protein enthält Zinkfingerdomänen und bindet DNA und Metallionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-100 von Maus-FOXP3; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem Zielzelltyp, da N-terminale Epitope durch Proteininteraktionen oder Modifikationen beeinflusst werden können.
• Optimieren Sie für die intrazelluläre Durchflusszytometrie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle speziell für die FOXP3-Detektion in Tregs, um eine minimale Epitopmaskierung zu gewährleisten.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Einzel-Färbungs-Kompensationskontrollen, um die PE-Fluoreszenz und die spektrale Überlappung zu berücksichtigen.
• Validieren Sie die Färbungsspezifität unter Verwendung von Foxp3-defizienten Mausproben, bekannten positiven Treg-Populationen (z. B. CD4+CD25+ Milzzellen) oder einem blockierenden Peptid, falls verfügbar.

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