PE Kaninchen anti-Maus CD8a monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P01731

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD8a-Funktion und -Lokalisierung

• CD8a, auch bekannt als Ly-2 oder Lyt-2, ist ein T-Zell-Oberflächenglykoprotein, das als Korezeptor für MHC-Klasse-I-Moleküle dient.
• Es spielt eine wesentliche Rolle in der adaptiven Immunantwort, indem es gleichzeitig mit dem T-Zell-Rezeptor (TCR) und MHC-Klasse-I:Peptid-Komplexen auf antigenpräsentierenden Zellen interagiert.
• CD8a rekrutiert die Src-Kinase LCK zum TCR-CD3-Komplex und initiiert intrazelluläre Signalkaskaden, die zur T-Zell-Aktivierung, Lymphokinproduktion und Funktion zytotoxischer T-Lymphozyten (CTL) führen.
• In CTLs ermöglicht dieser Mechanismus die Erkennung und Beseitigung infizierter oder Tumorzellen, während in NK-Zellen CD8A-Homodimere das Überleben und die serielle Abtötung von Zielzellen fördern.
• Das Protein ist an der Zellmembran als Typ-I-Transmembran-Glykoprotein lokalisiert und enthält eine extrazelluläre Immunglobulin-ähnliche Domäne.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken, Glykosylierung und Palmitoylierung, die zu seiner Stabilität und Membranassoziation beitragen.
• Alternatives Spleißen generiert mehrere Isoformen, und die CD8a-Expression ist ein Kennzeichen zytotoxischer T-Zellen und einer Teilmenge von NK-Zellen; sie spielt auch eine Rolle bei der Differenzierung von Gedächtnis-CD8-T-Zellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Protein, das die Aminosäuren 28–196 von Maus-CD8a abdeckt und die extrazelluläre Domäne darstellt, was die Erkennnung des nativen Zelloberflächenantigens gewährleistet.
• Dieser PE-konjugierte monoklonale Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) konzipiert; erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers auf optimale Konzentrationen für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihr Panel.
• Da CD8a auf zytotoxischen T-Zellen und bestimmten NK-Zellen exprimiert wird, werden geeignete Gating-Strategien und Viabilitätsfärbungen empfohlen, um eine klare Populationsauflösung zu erhalten.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem relevanten Probensystem (z. B. Maus-Milzzellen oder tumorinfiltrierende Lymphozyten) und schließen Sie Isotyp-Kontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für multicolor Flow-Panels überprüfen Sie die potenzielle spektrale Überlappung von PE mit anderen Fluorophoren und verwenden Sie geeignete Kompensationseinstellungen.

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