PE-konjugierter Kaninchen-anti-Maus-CD87-mAb für FC – P35456

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD87

• CD87, auch bekannt als uPAR (Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Oberflächenrezeptor) oder u-PAR, wird bei der Maus durch das Plaur-Gen kodiert (UniProt P35456).
• Als GPI-verankerter Rezeptor rekrutiert und aktiviert CD87 den Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator (uPA) an der Zelloberfläche, welcher Plasminogen in Plasmin umwandelt und so den Abbau der extrazellulären Matrix sowie den Gewebeumbau vorantreibt.
• Neben seiner proteolytischen Rolle bindet CD87 das extrazelluläre Matrixprotein Vitronectin, fördert die Zell-Matrix-Adhäsion und unterstützt Integrin-vermittelte Signalwege, die Zellmigration und Proliferation beeinflussen.
• CD87 lokalisiert überwiegend auf der Zellmembran und ist an Invadopodien, spezialisierten Zellausläufern, die am Matrixabbau beteiligt sind, angereichert; eine sezernierte lösliche Form existiert ebenfalls.
• Die Expression wird auf Proteinebene in angiogenen Endothelzellen nachgewiesen, was seine Rolle beim vaskulären Umbau unterstreicht.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und der Anknüpfung eines GPI-Ankers.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 24-297 von Maus-CD87 und deckt den Großteil der extrazellulären Domäne ab; daher ist zu erwarten, dass dieser Antikörper sowohl membrangebundene als auch lösliche Formen erkennt.
• Der Antikörper ist direkt mit PE konjugiert, wodurch er für die einstufige Durchflusszytometrie ohne Sekundärfärbung geeignet ist. Überprüfen Sie die optimale Färbekonzentration durch Titration in der Zielzellpopulation.
• Da es sich um einen monoklonalen Kaninchen-Antikörper handelt, sind eine hohe Spezifität und Chargenkonsistenz zu erwarten. Die Leistung sollte jedoch im jeweiligen Maus-Probensystem validiert werden.
• Bereiten Sie für die Durchflusszytometrie Einzelzellsuspensionen vor und verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen sowie Fc-Blocker, um unspezifische Bindungen zu minimieren. Erwägen Sie den Einsatz einer Lebend/Tot-Diskriminierung, um tote Zellen auszuschließen.

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