PE-Kaninchen-anti-Maus-CD84-mAb - Q18PI6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des SLAM-Familienmitglieds 5

• Kodiert das SLAM-Familienmitglied 5 (SLAMF5), auch bekannt als CD84, CDw84 oder Leukozyten-Differenzierungsantigen CD84 – einen Transmembranrezeptor vom Typ I aus der Immunglobulinsuperfamilie mit zwei extrazellulären Ig-ähnlichen Domänen und zytoplasmatischen ITSMs.
• Fungiert als Rezeptor mit Selbstligand und vermittelt homophile Interaktionen, die sowohl die Aktivierung als auch die Differenzierung angeborener und adaptiver Immunzellen modulieren; die Signalübertragung ist von den Adapterproteinen SH2D1A/SAP und SH2D1B/EAT-2 abhängig. Zugehörige Referenzen: PMID:20962259
• Fördert die Zytotoxizität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) auf SH2D1A- und SH2D1B-abhängige Weise. Zugehörige Referenzen: PMID:20962259
• Ist für einen anhaltenden T-Zell-B-Zell-Kontakt, eine optimale Funktion follikulärer T-Helferzellen und die Bildung von Keimzentren erforderlich. Zugehörige Referenzen: PMID:20153220
• Erhält die B-Zell-Toleranz aufrecht und verhindert Autoimmunität innerhalb von Keimzentren. Zugehörige Referenzen: PMID:25801429
• Verstärkt in Makrophagen die LPS-induzierte MAPK-Phosphorylierung und NF-κB-Aktivierung und moduliert die Zytokinsekretion über ITSM 2. Zugehörige Referenzen: PMID:20628063
• Lokalisiert sich an der Zellmembran; wird überwiegend in hämatopoetischen Geweben (Lymphknoten, Milz, Thymus, Knochenmark) und in der Lunge exprimiert.
• Annotiert mit Schlüsselwörtern wie adaptive Immunität, Autophagie, Zelladhäsion, Disulfidbindung, Glykoprotein, Immunglobulindomäne, angeborene Immunität, Phosphoprotein und alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser PE-konjugierte Antikörper ist für den direkten Nachweis von CD84 auf lebenden murinen Zellen mittels Durchflusszytometrie (FC) ausgelegt; ein Sekundärantikörper ist nicht erforderlich.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 22–221 der extrazellulären Domäne und sollte den nativen Rezeptor erkennen; es wird empfohlen, eine Titration durchzuführen (z. B. 0,1–1 µg pro 10^6 Zellen), um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen.
• Für andere Anwendungen wie Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie sollte der Antikörper mit einer geeigneten Probenvorbereitung validiert werden, da der PE-Fluorophor groß ist und die Gewebepenetration beeinträchtigen kann.
• Bei der Untersuchung homophiler CD84-Interaktionen ist zu beachten, dass der Antikörper möglicherweise mit der Ligandenbindung konkurriert; Präinkubationsexperimente können dabei helfen, funktionelle Effekte zu analysieren.

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