PE Kaninchen Anti-Maus CD50/ICAM-3 (ICAM-5/Telencephalin) monoklonaler Antikörper für FC – Q60625

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD50/ICAM-3 (ICAM-5/Telencephalin)

• Das Zielprotein, Interzelluläres Adhäsionsmolekül 5 (ICAM-5), auch Telencephalin genannt, ist ein transmembranäres Glykoprotein vom Typ I, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört.
• ICAM-5 fungiert als Zelladhäsionsmolekül und dient als Ligand für das Integrin LFA-1 (ITGAL:ITGB2), wodurch es die Adhäsion zwischen Neuronen und Leukozyten vermittelt. Verwandte Referenzen:
• ICAM-5 fördert die Dendritogenese und neuronale Arborisierung in hippocampalen Neuronen durch homophile Zelladhäsion, was für eine korrekte synaptische Konnektivität unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:22187327
• Es wird ausschließlich in telencephalen Regionen des Gehirns exprimiert, was seine spezialisierte Rolle in neuronalen Schaltkreisen des Vorderhirns unterstreicht.
• Subzellulär lokalisiert sich ICAM-5 an der Plasmamembran und ist angereichert in den Membranen dendritischer Stacheln und des Uropodium, wodurch es an Stellen der synaptischen Kontaktierung und Immunüberwachung positioniert ist.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, die seine adhäsiven Eigenschaften und Membrandynamik regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das PE-Konjugat und das monoklonale Format machen diesen Antikörper geeignet für den direkten durchflusszytometrischen Nachweis von oberflächenständigem ICAM-5 auf Mauszellen ohne die Notwendigkeit sekundärer Reagenzien.
• Aufgrund der exklusiven Expression im Telencephalon sollten Sie einzelzellige Suspensionen aus Gehirngewebe oder kultivierte primäre Neuronen zur Validierung verwenden; testen Sie sowohl frische als auch fixierte Proben für eine optimale Färbung.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären N-terminalen Region (AS 32–227), was die Erkennung oberflächenexponierter Epitope gewährleistet; überprüfen Sie die Leistung unter nativen und denaturierenden Bedingungen, wenn erweiterte Anwendungen geplant sind.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren, um unspezifische Bindung in durchflusszytometrischen Assays zu minimieren.

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