PE Kaninchen anti-Maus CD43 mAk - P15702

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Leukosialin (CD43)

• Leukosialin (CD43, Sialophorin) ist ein wichtiges transmembranes Sialoglykoprotein auf Leukozyten, das durch ein Signalpeptid, eine große extrazelluläre Mucin-ähnliche Domäne, eine einzelne Transmembranhelix und einen zytoplasmatischen Schwanz gekennzeichnet ist. Es ist stark O-glykosyliert und dient als das vorherrschende zelluläre Sialoprotein an der Oberfläche.
• Reguliert multiple T-Zell-Funktionen, einschließlich Aktivierung, Proliferation, Differenzierung, Trafficking und Migration. Reguliert das Lymphknoten-Trafficking positiv durch Assoziation mit ERM-Proteinen (EZR, RDX, MSN) (PubMed:11728336, PubMed:17638845, PubMed:21289089). Verwandte Referenzen: PMID:11728336 PMID:17638845 PMID:21289089
• Reguliert die Th2-Zell-Differenzierung negativ, verschiebt sie hin zu einer Th1-Linienverpflichtung und fördert die IFN-gamma-Expression nach TCR-Aktivierung, wodurch die Expression und Signalgebung von Zytokinrezeptoren beeinflusst wird (PubMed:18490738). Verwandte Referenzen: PMID:18490738
• Dient als wichtiger E-Selectin-Ligand auf Th17-Zellen, erleichtert das Rolling auf aktivierter Gefäßwand und Rekrutierung während Entzündungen; kritisch für die Adhäsion von Th17-, aber nicht Th1-Zellen an E-Selectin (PubMed:26700769). Verwandte Referenzen: PMID:26700769
• Wirkt als Gegenrezeptor für SIGLEC1 (Sialoadhesin) auf Makrophagen und schützt Zellen vor apoptotischen Signalen, fördert das Zellüberleben (PubMed:11238599). Verwandte Referenzen: PMID:11238599
• Lokalisiert sich primär an die Plasmamembran und Zellprojektionen (Mikrovilli, Uropodium), wird aber auch im Kern und in PML-Körpern nachgewiesen, was Rollen über die Zelloberfläche hinaus andeutet.
• Hochexprimiert auf der Oberfläche von Thymozyten, T-Lymphozyten, Neutrophilen, Plasmazellen und Myelomen, konsistent mit seinen leukozytenspezifischen Funktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Färbebedingungen zu ermitteln.
• CD43 ist ein Oberflächenmarker; bereiten Sie Einzelzellsuspensionen vor und führen Sie eine Oberflächenfärbung ohne Fixierung/Permeabilisierung durch, es sei denn, intrazelluläre Epitope werden angezielt. Beachten Sie jedoch, dass ein Teil von CD43 intrazellulär sein kann.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und validieren Sie mit bekannten positiven (z. B. Maus-Milzzellen oder T-Zell-Linien) und negativen (z. B. CD43-Knockout-Zellen oder nicht-hämatopoetische Zellen) Kontrollen.
• Berücksichtigen Sie, dass CD43 nach Aktivierung abgespalten oder internalisiert werden kann; optimieren Sie Färbezeit und -temperatur, um die Oberflächenexpression genau zu erfassen.
• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (aa 20-248) ab und stellt die Erkennung des nativen Oberflächenproteins sicher; bestätigen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem Modellsystem.

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