PE-Konjugierter Kaninchen-Anti-Maus CD352/SLAMF6 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q9ET39

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD352/SLAMF6 Funktion und Lokalisierung

• SLAM-Familienmitglied 6 fungiert als Selbstligand-Rezeptor, der die Aktivierung und Differenzierung von Immunzellen über homo-/heterotypische Interaktionen moduliert, wobei die Aktivität durch die Adapterproteine SH2D1A/SAP und SH2D1B/EAT-2 kontrolliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:19648922
• Löst zytolytische Aktivität in NK-Zellen mit hoher natürlicher Zytotoxizitätsrezeptordichte aus; die positive Signalgebung umfasst VAV1-Phosphorylierung und hängt von SH2D1B ab.
• Reguliert zusammen mit SLAMF1 die Entwicklung des Thymus-NKT-Zell-Linie. Verwandte Referenzen: PMID:18031695
• Fördert die Th17-Differenzierung und IL-17-Sekretion über eine SH2D1A-abhängige Kostimulation, die RORC an den IL-17-Promoter rekrutiert.
• Kann zusammen mit SLAMF1 und CD84 die humorale Immunantwort negativ regulieren; reguliert die Keimzentrumsbildung negativ, indem es die T-Zell:B-Zell-Adhäsion hemmt, durch erhöhte Assoziation mit PTPN6/SHP-1 in Abwesenheit von SAP. Verwandte Referenzen: PMID:25926831, PMID:22683125
• Beteiligt an T-Zell:B-Zell-Adhäsion und der Aufrechterhaltung der B-Zell-Toleranz in Keimzentren, um Autoimmunität zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:20153220, PMID:25801429
• Isoform 3 könnte die Proliferation pathogener T-Zellen unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:21422172
• Subzelluläre Lokalisierung: Zellmembran.
• Exprimiert auf hämatopoetischen Zellen; Isoform 3 in Thymozyten und B-Lymphozyten des C57Bl/6-Stammes.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrücken.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 31-235), was auf die Erkennung des nativen Oberflächenrezeptors hindeutet; für die Durchflusszytometrie-Färbung lebender Zellen ist keine Permeabilisierung erforderlich.
• Die PE-Konjugation ermöglicht den direkten Nachweis; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Probentyp zu bestimmen und den Hintergrund zu minimieren.
• Die Zielproteinexpression ist auf hämatopoetischen Zellen am höchsten; erwägen Sie eine Validierung an murinen Milzzellen, Thymozyten oder peripheren Blutlymphozyten.
• Schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsschritte ein, um eine spezifische Färbung sicherzustellen.
• Bestätigen Sie die Modulation der zytolytischen Aktivität in NK-Zell-Assays, wenn Sie sich auf funktionelle Studien erweitern, da die Signalgebung des Rezeptors von der Expression des Adaptermoleküls abhängen kann.

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