PE Kaninchen-anti-Maus CD34 monoklonaler Antikörper für FC - Q64314

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD34

• CD34, kodiert vom Cd34-Gen, ist ein single-pass Typ-I-Membranglykoprotein mit einem berechneten Molekulargewicht von ca. 41 kDa (UniProt: Q64314). Es gibt mehrere alternativ gespleißte Isoformen.
• Funktioniert als mögliches Adhäsionsmolekül, das an der frühen Hämatopoese beteiligt ist und die Anheftung von Stammzellen an die extrazelluläre Matrix des Knochenmarks oder an Stromazellen vermittelt.
• Kann als Gerüst für linienspezifische Glykane wirken, die Bindung an Lektine auf Stromazellen oder anderen Knochenmarkskomponenten erleichtern und Kohlenhydratliganden an Selektine präsentieren (durch Ähnlichkeit).
• Subzelluläre Lokalisation: Membran; enthält ein Signalpeptid und eine Transmembrandomäne.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und N-verknüpfte Glykosylierung; es wird als Glykoprotein und Phosphoprotein klassifiziert.
• Gewebespezifität: Hohe Expression in hämatopoetischen Vorläuferzelllinien, Gehirn und Hoden; moderate Expression in Thymus, Milz und Knochenmark; nicht in der erwachsenen Leber nachweisbar. Auch exprimiert in der Niere (dünner Schenkel der Henle-Schleife auf Proteinebene).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser PE-konjugierte monoklonale Antikörper wird für die Durchflusszytometrie (FC) empfohlen. Bei der Versuchsplanung sollten Sie den Antikörper titrieren, um die optimale Konzentration zu bestimmen, und geeignete Kontrollen wie einen Isotypenkontrollantikörper und ungefärbte Zellen einschließen.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 35–287 von Maus-CD34 und deckt die extrazelluläre Domäne ab, was die Erkennung von Epitopen ermöglichen kann, die auf lebenden Zellen zugänglich sind. Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihren spezifischen Zelltypen, wie z. B. Maus-hämatopoetische Vorläuferzellen oder Endothelzellen.
• Für beste Ergebnisse verwenden Sie frische Zellsuspensionen oder ordnungsgemäß kryokonservierte Proben und befolgen Sie die Standard-FC-Protokolle. Vermeiden Sie Fixierungsmethoden, die das PE-Fluorophor oder die Epitopkonformation verändern können, es sei denn, dies wurde in Ihrem System bereits validiert.

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