PE-Konjugierter Kaninchen-anti-Maus CD301 (MGL1/2) mAk für die Durchflusszytometrie - P49300 / Q8JZN1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von C-type lectin domain family 10 member A (CLEC10A)

• CLEC10A, auch bekannt als Makrophagen-Galaktose-Typ-Lectin (MGL) oder CD301, ist ein transmembraner C-Typ-Lectin-Rezeptor, der durch das Clec10a-Gen in Mäusen kodiert wird.
• Es bindet spezifisch terminale Galaktose- und N-Acetylgalaktosamin (GalNAc)-Reste und vermittelt Interaktionen mit Glykoproteinen auf Tumorzellen und anderen Zielen.
• Spielt eine Rolle bei der Rekrutierung entzündlicher Monozyten in das Fettgewebe während ernährungsbedingter Fettleibigkeit und trägt zur Fettgewebsentzündung bei. Verwandte Referenzen: PMID:19995956
• Trägt zur Wirtsresistenz gegen Trypanosoma cruzi-Infektionen bei, indem es eine optimale Makrophagenaktivierung fördert. Verwandte Referenzen: PMID:25170304
• Auf der Zellmembran lokalisiert, auf aktivierten Makrophagen exprimiert und in verschiedenen Geweben nachgewiesen, einschließlich Lymphknoten, Milz, Lunge und Herz.
• Der Antikörper erkennt sowohl CLEC10A (MGL1) als auch das eng verwandte CLEC10A-ähnliche Protein (MGL2) aufgrund von Sequenzhomologie (SWISS P49300 und Q8JZN1).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, typisch für C-Typ-Lectine.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wird als PE-Konjugat geliefert, für die direkte Durchflusszytometrie optimiert; keine sekundäre Färbung erforderlich.
• Da das Ziel ein Zelloberflächenrezeptor ist, sind Standard-Oberflächenfärbeprotokolle ohne Permeabilisierung für die Analyse vitaler Zellen geeignet.
• Titreren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp zu bestimmen; ein Startbereich von 0,5-5 µg pro 10^6 Zellen wird oft getestet.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 57-304, entsprechend der extrazellulären Domäne von CD301a, und gewährleistet so die Erkennung des nativen Oberflächenproteins.
• Validieren Sie die Reaktivität in Maus-Makrophagen-Zelllinien wie RAW 264.7 oder in primären aktivierten Makrophagen, da das Protein auf aktivierten myeloischen Zellen exprimiert wird.
• Für die Untersuchung von MGL1 vs. MGL2 bestätigen Sie die Isoformenspezifität mit zusätzlichen Assays, da dieser pan-CD301-Antikörper beide erkennt.
• Fügen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Fc-Blockierungsschritte ein, um unspezifische Bindung in der Durchflusszytometrie zu minimieren.

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