PE Kaninchen Anti-Maus CD25 Monoklonaler Antikörper für FC - P01590

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Interleukin-2-Rezeptor-Untereinheit Alpha

• CD25, auch bekannt als IL-2-Rezeptor-Untereinheit Alpha (Il2ra) oder p55, wird bei Mäusen durch das Il2ra-Gen kodiert.
• Es fungiert als alphakette des hochaffinen Interleukin-2-Rezeptors, bindet IL-2 und vermittelt nachgeschaltete Signalisierungsprozesse.
• CD25 ist entscheidend an der Immuntoleranz beteiligt, indem es die Aktivität regulatorischer T-Zellen (Treg) steuert und die Aktivierung und Expansion autoreaktiver T-Zellen unterdrückt.
• Das Protein ist ein transmembraneres Glykoprotein, das sich auf der Zelloberfläche (Membran) befindet und über Sushi-Wiederholungsdomänen sowie eine Disulfidbindungsstruktur verfügt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbindungen, die für die korrekte Faltung und Rezeptorfunktion essenziell sind.
• Schlüsselwörter aus UniProt weisen darauf hin, dass es ein Signalpeptid und eine Transmembranhelix enthält und zur Familie der Typ-I-Cytokinrezeptoren gehört.
• Das berechnete Molekulargewicht des Maus-CD25-Proteins beträgt ungefähr 30,7 kDa (UniProt: P01590).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 22–236) von Maus-CD25, was die Erkennung des nativen zelloberflächenständigen Rezeptors gewährleisten kann.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie (FC) den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu ermitteln.
• Verwenden Sie geeignete Kontrollen wie isotypangepasste PE-konjugierte Antikörper und ungefärbte Zellen, um nicht spezifische Bindungen zu bewerten.
• Verwenden Sie bei der Zellpräparation EDTA-haltige Puffer, um ein Ablösen des Rezeptors oder eine Aggregation zu verhindern.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers im entsprechenden Probensystem, wie z. B. Maus-Splenozyten oder Lymphknotenzellen, um das erwartete Treg-Färbemuster zu bestätigen.

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