PE-Kaninchen-anti-Maus-CD235a/Glykophorin-A-mAb für die Durchflusszytometrie – P14220

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD235a/Glykophorin A

• Glykophorin A (CD235a, GPA) ist das wichtigste intrinsische Membranprotein des Erythrozyten und wird bei Mäusen vom Gypa-Gen kodiert.
• Es ist Bestandteil des Ankyrin-1-Komplexes, der für die Aufrechterhaltung der Stabilität und Form der Erythrozytenmembran entscheidend ist.
• Das extrazelluläre N-terminale Segment ist stark glykosyliert und trägt Rezeptoren der MN-Blutgruppe, was seine Rolle bei der Erkennung an der Zelloberfläche hervorhebt.
• Glykophorin A ist für die hohe Aktivität des Anionenaustauschers SLC4A1 (Band 3) erforderlich und kann dessen Translokation zur Plasmamembran erleichtern.
• Subzelluläre Lokalisation: Integrales Membranprotein, hauptsächlich auf der Oberfläche von Erythrozyten.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung (Sialinsäure) und Phosphorylierung, die zu seinen strukturellen und funktionellen Eigenschaften beitragen.
• Schlüsselwörter aus UniProt: Direkte Proteinsequenzierung, Glykoprotein, Membran, Phosphoprotein, Referenzproteom, Sialinsäure, Transmembran, Transmembranhelix.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären N-terminalen Domäne (Aminosäuren 1–108), wodurch sich dieser Antikörper für den Nachweis von nativem CD235a auf lebenden Zellen mittels Durchflusszytometrie eignet.
• Es sollten geeignete Isotypkontrollen und eine Fc-Blockierung verwendet werden, um eine spezifische Färbung sicherzustellen.
• Für Mausproben ist die Kreuzreaktivität bestätigt; die Färbung sollte im relevanten erythroiden Zelltyp oder Gewebe validiert werden.
• Das PE-Konjugat ermöglicht den direkten Nachweis ohne Einsatz eines Sekundärantikörpers und reduziert dadurch die Komplexität des Assays.

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