PE-Kaninchen Anti-Maus CD206/MMR Monoklonaler Antikörper - Q61830

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD206/MMR

• CD206/MMR, kodiert durch das Mrc1-Gen, ist ein transmembranständiges Glykoprotein vom Typ I und Mitglied der Mannoserezeptorfamilie, das als Mustererkennungsrezeptor fungiert.
• Es vermittelt die Endozytose von Glykoproteinen durch Makrophagen und bindet sowohl sulfatierte als auch nicht sulfatierte Polysaccharidketten.
• Es wirkt als phagozytischer Rezeptor für ein breites Spektrum von Pathogenen, darunter Bakterien, Pilze und andere Mikroorganismen, und trägt zur angeborenen Immunabwehr bei.
• Subzellulär bewegt es sich zwischen Zellmembran und endosomalen Kompartimenten und zyklisiert, um Liganden für den Abbau oder die Antigenpräsentation zu liefern.
• Es verfügt über eine extrazelluläre Region mit mehreren C-Typ-Lektindomänen und einer Fibronektindomäne vom Typ II sowie einem kurzen zytoplasmatischen Schwanz, der an Internalisierungssignalen beteiligt ist.
• Es wird spezifisch in Makrophagen nachgewiesen, was mit seiner Rolle bei Gewebeüberwachung und Pathogenbeseitigung übereinstimmt.
• Wichtige Strukturmerkmale sind kalziumabhängige Kohlenhydratanerkennung, intraketten Disulfidbindungen und mehrere Transmembranhelices, die die funktionelle Konformation stabilisieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 20-154) zielt auf eine extrazelluläre Domäne ab und ist daher für den Nachweis von Oberflächenrezeptoren per Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung geeignet.
• Für intrazelluläre Färbung (FC intra) optimieren Sie die Permeabilisierungsbedingungen mit geeigneten Puffern (z. B. auf Saponin-Basis), um intrazelluläre Pools nachzuweisen.
• Da der Antikörper PE-konjugiert ist, schützen Sie ihn während Inkubation und Lagerung vor Licht, um die Stabilität des Fluorophors zu erhalten.
• Erwägen Sie die Verwendung eines Vitalfarbstoffs, um tote Zellen von der durchflusszytometrischen Analyse auszuschließen, da Makrophagen Autofluoreszenz aufweisen können.
• Validieren Sie den Antikörper in den entsprechenden Maus-Makrophagen-Zelllinien (z. B. RAW 264.7) oder primären Makrophagenkulturen vor großangelegten Experimenten.

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