PE Kaninchen anti-Maus CD19 mAk für FC - P25918

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD19

• CD19 ist ein B-Lymphozyten-Antigen, das als Korezeptor für den B-Zell-Antigenrezeptor (BCR)-Komplex fungiert und die Schwelle für die B-Zell-Aktivierung senkt.
• Nach der Bindung aktiviert CD19 die Phosphatidylinositol-3-Kinase und mobilisiert intrazelluläre Ca²⁺-Speicher, wodurch nachgeschaltete Signalkaskaden ausgelöst werden. Zugehörige Referenzen: PMID:12387743, PMID:20101619, PMID:9382888
• CD19 ist nicht essenziell für die frühe B-Zelldifferenzierung im Knochenmark, aber kritisch für die normale Entwicklung von B-1-Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:7542548, PMID:7543183, PMID:9317126, PMID:12387743
• Es wird für die normale B-Zell-Proliferation und Differenzierung als Reaktion auf Antigen-Herausforderungen sowie für die Produktion von hochaffinen Antikörpern und normalen Serum-Immunglobulinspiegeln benötigt. Zugehörige Referenzen: PMID:12387743, PMID:7542548, PMID:7543183, PMID:9317126
• CD19 lokalisiert zur Zellmembran und ist in Membranrafts angereichert.
• Es wird auf B-Zellen in Milz, Knochenmark, Thymus, Lymphknoten und peripheren Blutlymphozyten nachgewiesen (auf Proteinebene). Zugehörige Referenzen: PMID:12387743, PMID:20101619, PMID:7542548, PMID:7543183
• CD19 ist ein transmembranäres Glykoprotein mit immunoglobulinähnlichen Domänen, Disulfidbindungen und Phosphorylierungsstellen und gehört zur Immunglobulin-Superfamilie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das PE-konjugierte Format ermöglicht den direkten Nachweis in der Durchflusszytometrie und eliminiert die Notwendigkeit eines sekundären Antikörperfärbungsschritts.
• Erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers, um die optimale Konzentration für Ihr spezifisches Zellfärbungsprotokoll und Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie, da die CD19-Expressionslevel variieren können; verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fc-Blockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Überprüfen Sie bei mehrfarbigen Durchflusszytometrie-Panels die Fluorochrom-Kompatibilität, um Probleme durch spektrale Überlappung zu vermeiden.

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