PE-Konjugierter Kaninchen-anti-Human/Affe-IgM-mAk für FC - P01871

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IgM-Funktion und -Lokalisierung

• IGHM kodiert die konstante Region der Immunglobulin-Schwerkette Mu (IgM), die als membrangebundener B-Zell-Rezeptor (BCR) und als sezernierter Antikörper existiert.
• Membrangebundenes IgM fungiert als BCR, erkennt spezifische Antigene und löst B-Zell-Aktivierung und klonale Expansion aus PMID:20176268 PMID:22158414.
  Verwandte Referenzen:
• Die variablen Domänen werden über V(D)J-Rekombination assembliert und durchlaufen somatische Hypermutation, was eine Affinitätsreifung bei Antigenexposition ermöglicht PMID:17576170 PMID:20176268.
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• Sekretiertes IgM (sIgM) multimerisiert hauptsächlich zu Pentameren, was eine hochavide Antigenbindung verleiht; natürliches sIgM ist polyreaktiv, während immunes sIgM antigenspezifisch ist PMID:32029689 PMID:37095205.
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• sIgM vermittelt Effektorfunktionen, indem es an den Fc-Rezeptor FCMR auf lymphoiden Zellen bindet und C1q rekrutiert, um den klassischen Komplementweg zu aktivieren, was die Pathogenneutralisation und die Clearance apoptotischer Zellen fördert PMID:12847249 PMID:19006321 PMID:28230186.
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• In der mukosalen Immunität wird sIgM durch PIGR über epitheliale Barrieren transportiert und kann eine FCMR-vermittelte Retrotranszytose zur Antigenlieferung an mukosale lymphoide Gewebe durchlaufen PMID:32029689.
  Verwandte Referenzen:
• Subzellulär wird IgM sowohl sezerniert als auch in der Zellmembran verankert, was mit seiner doppelten Rolle in der humoralen Immunität übereinstimmt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die für seine Struktur und Multimerisierung essentiell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PE-konjugierte monoklonale Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) konzipiert. Titrieren Sie den Antikörper im relevanten Proben system, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen.
• Das Immunogen kartiert auf die Fc-konstante Region (Aminosäuren 218-453 von P01871), was auf die Erkennung sowohl von löslichem als auch membrangebundenem IgM hindeutet. Überprüfen Sie die Reaktivität unter Ihren Assay-Bedingungen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fc-Block, um unspezifische Bindung zu minimieren, insbesondere bei der Analyse von B-Zellen oder Proben mit hoher Fc-Rezeptorexpression.
• Da IgM hochmolekulare Multimere bilden kann, stellen Sie sicher, dass die Probenvorbereitung Aggregation verhindert, und verwenden Sie frisch zubereitete Puffer.
• Kreuzreaktivität wurde mit humanen und Javaneraffen gezeigt; für andere Spezies validieren Sie die Bindung experimentell.

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