PE-Kaninchen anti-Mensch/Affe CD16 monoklonaler Antikörper für FC - P08637/O75015

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD16

• CD16, auch bekannt als FCGR3, existiert in zwei Isoformen: FCGR3A (CD16a) und FCGR3B (CD16b), kodiert von unterschiedlichen Genen (FCGR3A und FCGR3B), die eine hohe Sequenzhomologie aufweisen und die Bindung an den IgG-Fc-Fragment vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:11711607 PMID:21768335 PMID:22023369

• CD16a, exprimiert auf NK-Zellen und Monozyten, löst die antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) aus, wenn es an geclusterte Antigen-IgG-Komplexe bindet, was zur Lyse von Zielzellen und zur Zytokinproduktion führt. Dies ist entscheidend für die antivirale und antitumorale Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:24412922 PMID:25786175 PMID:29967280 PMID:9916693

• Die Signalübertragung über CD16a beinhaltet die Phosphorylierung von ITAM-haltigen Adapterproteinen, wodurch PI3K- und Kalziumflusswege aktiviert werden; dies führt sowohl zu Degranulation als auch zur Produktion proinflammatorischer Zytokine, mit unterschiedlichen Signalergebnissen je nach Phosphorylierungsstatus des Rezeptors. Verwandte Referenzen: PMID:1825220 PMID:23024279 PMID:2532305

• CD16a spielt eine zentrale Rolle im Mechanismus therapeutischer monoklonaler Antikörper und verstärkt die ADCC gegen Tumorzellen; afucosylierte IgGs weisen eine höhere Affinität zu CD16a auf, was zu stärkeren Effektorfunktionen führt. Verwandte Referenzen: PMID:27670158 PMID:34485821 PMID:28566370

• Bei einer sekundären Dengue-Virus-Infektion kann CD16a die antikörperabhängige Verstärkung (ADE) vermitteln, indem es den Viruseintritt in myeloide Zellen über afucosylierte IgG1-Virus-Immunkomplexe erleichtert und die Pathogenese verschärft.

• CD16a ist ein transmembranäres Glykoprotein, das überwiegend auf der Zellmembran von NK-Zellen und einer Teilgruppe zirkulierender Monozyten lokalisiert ist; es entsteht auch eine lösliche sezernierte Form, die zu seinen vielfältigen Funktionen beiträgt.

• Das Protein zeichnet sich durch immunglobulinähnliche Domänen, Disulfidbindungen und N-verknüpfte Glykosylierung aus, die für seine strukturelle Integrität und Ligandenbindung essenziell sind; die Phosphorylierung moduliert zusätzlich seine Signalfähigkeit.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den PE-konjugierten Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellart und experimentellen Bedingungen zu bestimmen; verwenden Sie humane PBMCs oder Proben von Krabbenmakaken als Positivkontrolle.
• Fügen Sie geeignete Isotypkontrollen und Fc-Blockierungsschritte hinzu, um unspezifische Bindung zu minimieren – insbesondere bei der Analyse von Zellen, die Fc-Rezeptoren exprimieren.
• Das PE-Fluorophor ist hell und eignet sich für den Nachweis niedrig abundanter Zielmoleküle; berücksichtigen Sie bei der Gestaltung mehrfarbiger Panels seine Kompatibilität mit anderen Fluorophoren und stellen Sie eine korrekte Kompensation sicher.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrer vorgesehenen Anwendung, wie z. B. ADCC-Reporterassays oder Immunzellprofilierung, unter Verwendung relevanter biologischer Replikate und Aktivierungszustände.
• Dieser Antikörper kann auch für die Untersuchung von CD16-Isoformen in Funktionsassays verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit Krabbenmakaken unterstützt translationsforschungsmodelle.

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