PE Kaninchen anti-Human NG2 mAk für Durchflusszytometrie - Q6UVK1

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NG2-Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität: Chondroitinsulfat-Proteoglykan 4 (CSPG4), auch bekannt als NG2, MCSP (Melanom-Chondroitinsulfat-Proteoglykan) oder HMW-MAA (High Molecular Weight-Melanoma Associated Antigen).
• Kernfunktion: Beteiligt an Zellproliferation und -migration, stimuliert die Motilität von Endothelzellen während der mikrovaskulären Morphogenese.
• Neuronale Modulation: Kann das Neuritenwachstum hemmen und das Zusammenfallen des Wachstumskegels während der Axonregeneration induzieren.
• Extrazelluläre Wechselwirkungen: Dient als Oberflächenrezeptor für Kollagen alpha 2(VI), bindet Wachstumsfaktoren und moduliert die Aktivität von Proteasen der extrazellulären Matrix, reguliert dadurch die MPP16-abhängige Degradation von Kollagen Typ I und verstärkt die Plasminogenaktivierung.
• Signaltransduktion: Funktioniert als Signaltransduktor über seinen zytoplasmatischen C-Terminus und aktiviert Wege wie Rho-GTPase (fördert die Bildung von Retraktionsfasern), FAK und ERK1/ERK2 sowie die Integrin-vermittelte Adhäsion durch CDC42, ACK1 und BCAR1.
• Subzelluläre Lokalisierung: Lokalisiert in der Zellmembran, apikalen Zellmembran, Lamellipodiummembran und Zelloberfläche.
• Gewebsspezifität: Nachgewiesen in Fibroblasten, Plazenta und malignen Melanomzellen. Verwandte Referenzen: PMID:36213313, PMID:32337544
• Wichtige Merkmale: Assoziiert mit Angiogenese, Geweberemodellierung und Differenzierung; enthält Disulfidbrücken, mehrere Glykosylierungsstellen und eine Transmembrandomäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1583–2224 der extrazellulären Domäne, was die Erkennung von nativem NG2 auf der Zelloberfläche ermöglicht. Validieren Sie die Spezifität gegebenenfalls mit geeigneten NG2-überexprimierenden oder Knockout-Zelllinien.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen, und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen, Vitalitätsfarbstoffe und Fc-Rezeptor-Blockierungsreagenzien, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• NG2 wird in Melanomen und einigen Gefäßzellen exprimiert; verwenden Sie positive (z. B. A375-Melanomzellen) und negative (z. B. NG2-arme Lymphozyten) Kontrollen, um Gating und Hintergrundwerte festzulegen.
• Fixierung und Permeabilisierung können die Epitop-Zugänglichkeit beeinflussen; falls eine intrazelluläre Färbung erforderlich ist, testen Sie die Verträglichkeit mit Ihrem Protokoll.

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