PE Kaninchen anti-Human MRC2 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q9UBG0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MRC2-Funktion und Lokalisierung

• MRC2, auch als CD280, UPARAP, CLEC13E und ENDO180 bezeichnet, ist ein C-Typ-Mannose-Rezeptor 2, der durch das MRC2-Gen kodiert wird.
• Er fungiert als kalziumabhängiger endozytischer Lektin-Rezeptor, der glykosylierte Liganden aus dem extrazellulären Raum über clathrin-vermittelte Endozytose aufnimmt und sie in endosomalen Kompartimenten freisetzt.
• Der Rezeptor beteiligt sich am Plasminogen-Aktivierungssystem, reguliert die extrazellulären Spiegel von PLAUR/PLAU und moduliert dadurch die Proteaseaktivität an der Zelloberfläche.
• MRC2 trägt zur Aufnahme, zum Umbau und zum Abbau von extrazellulären Kollagenmatrizes bei, wahrscheinlich in Zusammenarbeit mit Matrix-Metalloproteinasen (MMPs).
• Es kann eine Rolle bei der Krebsprogression und chronischen gewebszerstörenden Erkrankungen spielen, indem es den Kollagenumsatz beeinflusst.
• Das Protein ist ein Single-Pass-Typ-I-Transmembranrezeptor, der in der Zellmembran lokalisiert ist.
• Seine Expression ist ubiquitär, aber niedrig in Geweben einschließlich Gehirn, Plazenta, Lunge, Niere, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus und Dickdarm; es ist hochexprimiert in fetaler Lunge und Niere und findet sich in Endothelzellen, Fibroblasten und Makrophagen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie als PE-konjugierten Antikörper für die direkte Durchflusszytometrie immer einen passenden Isotyp-Kontrolle, um unspezifische Färbungen zu beurteilen.
• Um die optimale Konzentration zu ermitteln, führen Sie eine Titration durch (z. B. 0,1–1 μg pro 1×10⁶ Zellen), getestet an einer relevanten menschlichen Zelllinie, von der bekannt ist, dass sie MRC2 exprimiert.
• MRC2 ist ein Zelloberflächenrezeptor; erhalten Sie die Zelllebensfähigkeit und validieren Sie jedes Fixierungs/Permeabilisierungsprotokoll, da es die Epitop-Zugänglichkeit beeinträchtigen kann.
• Bestätigen Sie bei Multicolor-Panels, dass die PE-Emission keine Kompensationsprobleme mit anderen Fluorochromen in Ihrer Instrumentenkonfiguration verursacht.
• Verwenden Sie als Positivkontrolle menschliche Fibroblasten, Makrophagen oder Krebszelllinien; eine Negativkontrolle (z. B. ein Zelltyp ohne nachweisbares MRC2) hilft beim Festlegen der Gate-Schwellenwerte.

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