PE-Kaninchen anti-Mensch MICA/MICB Monoklonaler Antikörper für FC - Q29983 / Q29980

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MICA/MICB

• MICA ist ein membrangebundenes Glykoprotein der MHC-Klasse-I-verwandten Familie, das immunoglobulinahnliche Domänen und strukturelle Merkmale wie Disulfidbindungen und Palmitoylierungsstellen enthält.
• MICA wirkt als hochaffiner Ligand für den aktivierenden Rezeptor NKG2D (KLRK1) auf NK-Zellen, γδ-T-Zellen und CD8+ αβ-T-Zellen und vermittelt Immunüberwachung und Antitumorantworten. Verwandte Referenzen: PMID:11491531, PMID:11777960
• Bei zellulärem Stress (z. B. Infektion, DNA-Schäden) wird die MICA-Expression deutlich hochreguliert und fungiert als Stresssignal, das die NK-Zell-Zytotoxizität und Zytokinproduktion auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:10426993
• Subzellulär ist MICA hauptsächlich auf der Zellmembran lokalisiert, kann aber auch im Zytoplasma nachgewiesen werden.
• Die Gewebeverteilung ist breit außer im Zentralnervensystem; die höchste Expression findet sich im Magenepithel, bei Monozyten, Keratinozyten, Endothelzellen und vielen epithelialen Tumoren.
• Posttranslationelle Modifikationen von MICA umfassen Glykosylierung, Palmitoylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Immunerkennung modulieren.
• MICA unterliegt alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen mit potenziell unterschiedlichen Funktionen entstehen.
• MICA interagiert mit viralen Proteinen (Wirt-Virus-Interaktion) und spielt eine Rolle bei viralen Immunevasionsstrategien.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den PE-konjugierten Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellart und Versuchsbedingungen zu bestimmen.
• Verwenden Sie einen geeigneten Isotypkontrollantikörper (z. B. PE-konjugiertes Kaninchen-IgG), um unspezifische Bindung zu bewerten.
• Schützen Sie den Antikörper und gefärbte Proben vor Licht, um ein Photobleichen des PE-Fluorophors zu verhindern.
• Da der Antikörper sowohl MICA als auch MICB erkennt, bestätigen Sie die Zielspezifität in Ihrem experimentellen System durch Verwendung von Zelllinien mit unterschiedlicher Expression oder durch genspezifischen Knockdown.
• Bei der Zelloberflächenfärbung vermeiden Sie Fixierungsmethoden, die das Epitop verändern könnten; wenn eine Fixierung erforderlich ist, testen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Protokoll.
• Die MICA/MICB-Expression ist in gestressten oder transformierten Zellen erhöht; schließen Sie nicht stimulierte oder normale Kontrollen ein, um basale Expressionslevel zu ermitteln.

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